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克日，尊龙凯时的制剂中心GMP中试车间建设完成，并通过了有CMA资质的第三方检测机构检考试收，厂房设施情形清洁度等切合GMP要求。标记着尊龙凯时在从未涉足的中试和临床试验产品生产外包领域迈出坚实的一步。
CMC实验室照片一
CMC实验室照片二
GMP中试车间的完工，是尊龙凯时多元化谋划的主要组成部分，特殊是尊龙凯时行业领先的专业水平和效劳质量，必将能知足客户中试和临床试验产品生产外包的营业需求。GMP中试车间的完工，不但是尊龙凯时自身快速生长的需求，也是客户对尊龙凯时拓展营业的需求，更是顺应国际药品研发外包，临床试验产品生产外包一体化大趋势的主要行动！
尊龙凯时将在2016年起劲调动一切资源来建设和完善切合CFDA、FDA和欧盟认可的GMP质量治理系统。面临日益严酷的种种药品规则要求、越发精准专业的客户要求，尊龙凯时将把2016年作为“质量年”，周全深化质量建设，重点作育人才步队，在新的领域稳扎稳打，力争行业标杆。
周全建成后的GMP中试车间将可为客户提供通俗口服固体制剂（片剂、胶囊剂、颗粒剂等）凌驾50000个单位批量规模的中试和临床试验产品生产效劳。
越发多元、越发高效、越发专业的尊龙凯时，值得您的信任！
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