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药物转运体是位于细胞膜上的主要的功效性膜卵白，是药物跨细胞膜转运的载体，在药物吸收,漫衍,代谢及渗透等药代动力学历程中施展主要作用。肇建之初，尊龙凯时即注重打造一站式效劳，致力于为客户节约时间本钱，提高相同效率进而加速新药研发历程；现在，在一直完善一站式效劳的同时，尊龙凯时潜心专注的一直提升平台专业水平，以期为客户提供周全细化，越发精准深入的效劳。药物转运体的研究作为尊龙凯时细化效劳系统中的一项成熟手艺可以为新药设计、提高药物靶向性及药物相互作用等研究提供可靠依据。
CFDA《药物非临床药代动力学研究手艺指导原则》与FDA《药物相互作用研究手艺指导原则(草案)(Drug Interaction Studies—Study Design,Data Analysis, and Implications for Dosing and Labeling Recommendations Draft Guidance for Industry)公布以来，七种具有主要临床意义的外排和摄入转运体（P-gp、BCRP、OATP1B1、OATP13、OAT1、OAT3和OCT2）在药代动力学历程中的作用正日益成为立异新药物研究与申报的必备研究项目。尊龙凯时药物转运体研究团队业已建设对这些主要转运体的成熟体外研究手艺。通过构建更稳固的体外细胞模子并举行更严谨的验证，尊龙凯时将更准确、更快速的为业界同仁提供优质的转运体研究效劳。
▲药物转运体在药物吸收、漫衍、代谢、渗透中的作用
什么是药物转运体？
药物转运体是一系列保存于细胞膜外貌，继续药物跨膜转运功效的卵白质的总称。它们加入药物进入生物体的吸收历程，调控药物穿越生物屏障的体内漫衍历程，最终介导肝脏和肾脏对药物及其代谢产品的渗透。大大都低脂溶性、小分子量的药物，其分子因素可通过纯粹扩散形式透详尽胞的双层磷脂膜，而脂溶性低、分子量较大的极性药物，通常以转运体为前言实现跨细胞膜转运。
▲药物转运体的两大类型
药物转运体的种类
人体内加入药物跨膜的转运体种类众多，按跨膜转运偏向可分为摄入和外排两大类。介导药物进入细胞的摄入转运体属于溶质载体卵白(solute carrier,SLC)家族，主要包括氨基酸转运体(L-type amino transporter, LAT)、钠依赖性续发性自动转运体 (sodium dependent secondary activetransporters, SGLTs)、有机阴离子 (organic anion transporters, OATs)及阳离子转运体(organic cation transporters, OCTs)等。外排转运体则属于ATP连系盒转运体 (ATP binding cassette, ABC) 家族，可使用水解ATP 的能量对药物及内源性物质举行转运，主要包括P-糖卵白(P-glycoprotein, P-gp)、多药耐药相关卵白 (multidrugresistance associated proteins, MRPs)、乳腺癌耐药卵白 (breast cancerresistance protein, BCRP) 及胆酸盐外排泵(bile salt export pump, BSEP)等。
药物转运体的应用
转运体在药物吸收、漫衍、代谢及渗透的动力学历程中施展主要作用，因此其功效缺失或抑制是引起药物相互作用及某些疾病的主要缘故原由。现在许多药物已被证实是转运体的底物或抑制剂，如多种抗肿瘤药、抗生素、强心苷类、钙拮抗剂、HIV卵白酶抑制剂、免疫抑制剂等的体内药动学历程均涉及特异的或非特异的转运体。转运体研究对剖析药代动力学特征、药效学及毒性均具有主要作用。在药物研发早期举行药物转运体研究，可以对化合物在人体内的药代动力学参数举行早期展望，关于提高立异药物的研发效率具有主要的意义。
尊龙凯时是较早在中国开展药物代谢动力学效劳的CRO公司之一，效劳领域涵盖代谢稳固性、P450酶抑制、P450酶诱导、酶表型剖析、卵白连系率、红细胞/血浆分派比、Caco-2渗透性、转运体研究、代谢产品判断、反应性代谢产品筛查、种种属多途径给药PK、组织漫衍与血脑屏障通透性、渗透研究、体内药物相互作用、多周期交织BE、处方筛选等。
细化效劳平台，优化研发手艺，完善一站式效劳，尊龙凯时追求更卓越，更精准的临床前效劳。
主要参考文献
[1] CFDA 药物非临床药代动力学研究手艺指导原则, 2015
[2] US FDGuidance for Industry： Drug Interaction Studies—Study Design,Data Analysis, and Implications for Dosing and Labeling Recommendations （Draft Guidance），2012
[3] 李聃, 盛莉, 李燕，药学学报,2014,49(7):963-970
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