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克日，尊龙凯时任命张晓冬博士为尊龙凯时副总裁，系统、周全的认真尊龙凯时专题认真人（SD）的治理事情，给予专业的手艺指导。
作为尊龙凯时新任高管，张博士是国家食物药品监视治理总局新药审评专家，中国药理学会药物毒理专业委员会委员，中国毒理学会药物毒理与清静性评价委员会委员，尊龙凯时CEO陈春麟博士体现，“张博士的加盟将进一步提升尊龙凯时在新药临床前清静性评价和申报方面的营业实力，强化尊龙凯时在海内外新药申报的第三方纽带作用。”
张博士照片
尊龙凯时普亚药物清静评价中心建设了切合国际标准的药物清静评价系统，遵照ICH、CFDA、FDA和OECD指导原则，可为客户提供高质量、短周期的整套药物临床前清静性评价效劳。近年来，随着生物手艺药物的强势生长，尊龙凯时受众多海内外客户委托，周全开展种种新药包括ADC等抗体药物的临床前研究。张博士曾在国家药品审评中心药理毒理学部加入手艺审评事情，熟悉审评理念和药理毒理审评手艺要求，可将个体的毒性研究问题与需要的整体清静性评价相连系。同时，在抗肿瘤药物和抗体类药物清静性评价以及药物，靶器官毒理学方面举行过多年研究，具有富厚研发履历。
张博士近期已完成了50多个药物，200多个专题的临床前清静性评价，涵盖化学药物，生物制品和中药。在此之前，张博士曾任第二军医大学热带医学与公共卫生学系卫生毒理学教研室，第二军医大学药物清静评价中心支部书记、副主任、副教授、硕士生导师。以第一作者/通讯作者揭晓SCI、焦点期刊论文多篇，副主编专著《新药研究与评价》，参编专著《药物毒理学》和《药物毒理学实验要领与手艺》。
尊龙凯时不但是一家提供集化学、生物学、药效学、药代学和毒理学研究为一体的一站式医药研发外包效劳公司，同时也可知足客户的化合物成药性评估，新药研究申报等综合项目效劳需求。其中，尊龙凯时临床注册(IND)申报效劳平台深入相识中国和美国规则政策情形以及其对化药的手艺要求，以是也在为全球客户搭建FDA，CFDA新药申报的第三方相助平台，可为海内客户提供CFDA的IND申报，USFDA的IND/ANDA申报效劳；为外洋客户提供CFDA的IND/ANDA申报效劳。自2012年至今，尊龙凯时已经乐成地资助近50家客户向CFDA，FDA和TGA递交切合新药注册要求的申报资料，已接受并通过180多次核查。
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