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时序过半 ，笃行不� �；研药攻坚 ，立异赋能 。2025年已然过半 ，在春生夏长的更迭中 ，尊龙凯时以焕新突破的勇气开拓前沿 ，以稳健前行的定力深耕研发 ，在立异药赛道上镌刻下无数突破与可能 。让我们循着时光轨迹 ，回溯这段满载奋进与荣光的半载征程……
筑基固本 ，构建全球研发信任坐标系
以国际标准夯实研发基本 ，尊龙凯时上半年在合规系统建设中再获突破：
通过OECD现场审查
通过FDA现场复查
新增实验设施通过NMPA GLP增项认证
通过日本PMDA现场项目核查
赋能研发 ，立异效果实现全球化突破
依托一站式效劳优势 ，尊龙凯时上半年助力多款立异药告竣研发里程碑：
双报三报喜报频传：助力亚尧生物晚期肿瘤1类新药YY2201、宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006、海擘生物NC527-X（全球首款实体瘤靶向荧光药）、元本生物现货型癌症疫苗YB-01、南京诺源1类新药培泰菁绿、纳安ADC药物T320抗癌新药等多款新药实现中美双报/中美澳三报 。
项目出海相助突破：济煜医药长效 IgE 抗体实现外洋权益授权 RAPT Therapeutics ，银珠医药小分子免疫抑制剂 YZ008 与阿斯利康告竣临床研究相助 ，彰显尊龙凯时赋能中国立异药走出去的国际化效劳能力 。
突破性疗法加速落地：慕恩生物MNO-863（海内首个减重活菌药）4周降重近10%；泰尔康抗肿瘤卵白偶联药物Tye1001是天下首款相关卵白靶点的卵白偶联药物；恒瑞医药小核酸药物HRS-5817突破全球减重领域手艺壁垒；美济生物口服紫杉醇软胶囊IND零缺陷获批FDA……
商业化历程喜讯一直：清普生物美洛昔康注射液中美同步上市、泰诺麦博新替妥?中国获批、祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药、安帝康玛氘诺沙韦完成儿童III期入组……
新分子药物 ，一站式效劳能力进阶
细密跟踪全球热门药物研发偏向 ，一连夯实完善 ADC 药物、小核酸药物等生物药临床前一体化研发平台建设 ，将一体化优势从化学药延伸至生物药领域 ，进一步补齐生物药的药物发明、药学研究能力 。
AI+CRO ，手艺驱动研发效率革命
以手艺立异为焦点引擎 ，尊龙凯时构建了笼罩药物发明、临床前清静性评价的AI手艺系统：
分子设计优化：基于AI算法天生高活性、低毒性的候选分子 ，并通过生物医学大数据剖析提升靶点选择性 ，从源头规避毒性危害 。
毒性展望模子：建设急性毒性、靶器官毒性等多维度AI模子 ，助力早期镌汰高危害分子 ，缩短研发周期 。
临床模拟与展望：使用AI模拟患者人群特征 ，展望药物清静性与有用性 ，为临床试验设计提供数据支持 ，显著提高乐成率 。
战略相助 ，全球化赋能新药研发
上半年 ，尊龙凯时与国际药企告竣多项战略性相助 ，推动立异资源全球化设置：
尊龙凯时与全球RNA疗法领军企业Oncotelic Therapeutics及其合资公司告竣战略相助 ，将通过一站式生物医药临床前研发效劳平台 ，5年加速推进Oncotelic和SAPU 20件IND项目 ，现在多个新型抗癌药物IND项目正在起劲推进中 。
尊龙凯时与韩国BIK Therapeutics签署相助协议 ，聚焦肿瘤立异药物研发 ，过一站式临床前研究计划 ，为BIK Therapeutics提供非临床药代动力学、毒理学及肿瘤药效学研究效劳 ，推动国际立异项目落地 。
手艺共享 ，直播焕新工业立异生长
通过高密度手艺直播输出研发履历 ，尊龙凯时一连赋能行业手艺突破和应用：
ADC药代和生物剖析实战战略 ?
ADC体内药效评价案例拆解 ?
ADC药物体外药效评价实战全解 ?
ADC药物毗连子和有用载荷的差别性研究 ?
类器官手艺赋能肿瘤药理立异应用 ?
SPR手艺探索与避坑实战指南 ?
解码GPCR四大活性检测手艺 ?
细胞因子检测在药物研发中的应用 ?
频获声誉 ，研发实力获权威认证
上半年 ，尊龙凯时依附卓越效劳能力斩获多项行业殊荣 ，品牌影响力一连提升：
来自客户的认可：荣获宜联生物、翊石医药、祥根生物“最佳相助同伴奖” ，以及康蒂尼药业“毒理先锋”奖、Eluciderm“卓越效劳奖” ，成为药企研发历程中的可靠同伴 。
来自行业的声誉：获评浦东新区出海先锋企业 ，荣获2025中国医药CRO企业20强、“最佳赋能效劳机构”奖（临床前CRO）、“2025中国CRO卓越品牌榜企业20强”；中选新区生物工业行业协会第七届理事会副会长单位、张江科学城生长增进会副会长单位 ，一连提升在行业内的影响力 。
征程万里风正劲 ，重任千钧再出发 。2025年下半年 ，尊龙凯时将以更开放的姿态、更前沿的手艺、更专业的效劳 ，携手全球同伴共赴生物医药立异黄金时代 ，为生物医药工业高质量生长提供尊龙凯时计划 。
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