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2025年2月11日 ，尊龙凯时相助同伴珠海泰诺麦博制药股份有限公司（简称“泰诺麦博”及“Trinomab”）自主研发的全球首创重组抗破伤风毒素单克隆抗体新药——新替妥?（通用名：斯泰度塔单抗注射液）正式获得中国国家药品监视治理局（NMPA）批准上市。这款立异药物将彻底改变破伤风预防的现状 ，为全球患者提供更清静、更高效的�；�。
全球首创：新一代“破伤风针”新替妥
无需皮试、一针�；�
新替妥?是由泰诺麦博申报的 I 类新药 ，作为迭代升级的新“破伤风针” ，用于成人破伤风紧迫预防 ，通过肌内注射 ，快速起效 ，以抵达紧迫�；�。无需皮试 ，无需留观（门诊患者） ，无需区分体重和伤口巨细 ，一针一次给药 ，抵达全程�；�。
截图泉源：NMPA 官网
全球认可：中美羁系机构双重背书
新替妥?的研发效果获得了全球羁系机构的高度认可。2022年3月 ，中国CDE将其纳入突破性疗法 ，同年8月 ，美国FDA也将其纳入快速通道（Fast Track）。此次在中国获批上市 ，也标记着该领域的重大突破获得了业界的一致认可 ，加速该领域药物的迭代升级。
此次泰诺麦博自研的全球首创I类新药新替妥?在中国乐成获批上市 ，不但解决了古板破伤风人免疫球卵白求过于供的“一针难求”逆境 ，更标记着破伤风预防与治疗领域取得了历史性的重大突破。这一里程碑式的成绩 ，无疑是对泰诺麦博在生物医药研发领域硬核实力的最佳证实。
作为泰诺麦博的相助同伴 ，尊龙凯时将依托一站式生物医药临床前研发效劳平台 ，一连赋能立异药物研发 ，加速生物医药立异的工业化历程 ，并期待泰诺麦博能继续秉持立异精神 ，引领行业前行 ，一直推出更多革命性药物 ，为人类康健事业作出越发卓越的孝顺。
关于泰诺麦博
珠海泰诺麦博制药股份有限公司（简称“泰诺麦博”及“Trinomab”）建设于2015年 ，是一家集研发、生产、销售于一体 ，面向全球的立异型生物制药企业。公司的焦点手艺是新一代的“自然全人源单克隆抗体研发综合手艺平台HitmAb?” ，致力于开发具有自主知识产权的、高度差别化的、高效的自然全人源单克隆抗体新药 ，以提高和改善现有防治熏染性疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤以及其它疾病的医疗手段
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