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2019年12月7日-8日，“2019BioTianfu肿瘤免疫产学研融合立异岑岭论坛暨第二十次滋扰素与细胞因子学术年会”在天府成都顺遂召开。该聚会群集了海内政府，研究所，公司以及高校的科研专家和科技人才，从滋扰素与细胞因子相关分子等最新生长、未来趋势等方面探讨癌症治疗的新思绪和有用要领，出谋划策制订我国癌症治疗领域的跨越式生长目的。
靶向细胞因子的大分子生物药物近年来一直进入人们的视野并给肿瘤治疗带来新希望。相比于古板的化物治疗，生物大分子治疗计划着眼于辅助或激活人类自身免疫系统，来完成对肿瘤细胞的识别和扫除。这种新型疗法的开发依赖于肿瘤免疫学基础研究和生物医药手艺的生长和储备，也是业内众多企业和科研所研究的重点课题。
尊龙凯时致力于研发立异药物，近些年来在生物大分子药物领域一直研究开发，与客户配合完成了多个卵白质/抗体药物的研发和临床前申报项目。12月7日，论坛约请了上海尊龙凯时临床前研究部副总裁顾性初博士分享了题为《卵白质/抗体药物的临床前研究和IND申报战略》的报告。
▲顾性初博士在论坛上发演出讲
报告中，顾博士站在尊龙凯时临床前CRO的角度，从临床前申报的药效试验，药代试验和毒理试验三个部分剖析了卵白质/抗体药物申报的特殊要求，并比照中美政策，对中美双报的企业也提供了意见支持和资助。最后，顾博士简朴先容了尊龙凯时的立异药研发平台，为在座的立异药企业和科研单位提供相识决问题的思绪。
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