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CBA-China年会 复旦大学校友合影
2024年6月28-29日，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会在苏州国际博览中心乐成举行。
在28日下昼举行的复旦大学校友会上，尊龙凯时药代动力学/毒代动力学（DMPK/TK）认真人蒋品博士分享了“核酸药物评价及IND研究申报关注点”，从核酸药物的立异研发，到深入探讨IND申报的要害点和战略，为与会校友带来了深刻的核酸药物行业看法与建议。
蒋品博士现场分享
演讲最先，蒋博士强调了核酸分子在稳固性、免疫原性和逃逸方面的挑战，并指出通过差别化立异，开发新的靶点和顺应症，是实现核酸药物研发突破的基础途径。他分享了尊龙凯时的药物发明化学合成研究效劳实力，包括单体合成、糖和碱基的修饰，以及核酸药物偶联的研发能力，这些都是推动核酸药物生长的要害因素。
蒋博士特殊提到了尊龙凯时在CMC药学研究LNP（脂质纳米颗粒）手艺方面的能力，这一手艺在核酸药物的递送系统中起到要害作用。他还强调了核酸类药物在剖析要领上与古板小分子药物的差别，先容了尊龙凯时生物剖析的三大手艺平台：液相质谱联用（LC-MS/MS）、配体连系检测LBA和定量PCR，并指出了构建切合GLP标准的生物剖析平台，用于评价PK，PK/PD，TK，免疫原性的主要性。
在成药性评价、临床前和IND研究阶段，蒋博士以为需重点关注脱靶毒性和药代动力学研究，这些是IND临床前评价的要害点。他分享了合成、修饰、递送系统、生物剖析能力、靶点表达和序列剖析等多个关注点，并强调了药物筛选手艺和生物样品剖析与收罗能力的主要性。
蒋博士还向加入的列位校友先容了尊龙凯时院士立异药熟化中心。中心获得浦东“大企业开放立异中心（GOI）妄想”授牌，依托尊龙凯时一站式生物医药临床前研发效劳平台，以及其在核酸药物、细胞基因、mRNA疫苗等前沿领域搭建的立异研发效劳平台等，尊龙凯时院士立异药熟化中心已为70多家客户提供新药研发效劳。在去年，尊龙凯时院士立异药熟化中心·新药生态助力平台圆满宣布，进一步赋能新药投融&研爆发意全链生态，能为加入校友的项目及企业给予强盛的平台支持，真正告竣交流相助，携手共赢。
尊龙凯时院士立异药熟化中心为浦东2022年首批13家大企业开放立异中心妄想（GOI）授牌单位之一，由尊龙凯时提倡。中心将依托尊龙凯时“手艺+人才”的效劳优势，驻足于立异药物研发的要害环节，助推院士、专家团队高端效果的转化，借助第三方资源的实力，协同推动更多立异药加速落地，实现多方共赢，为上海市加速建设具有国际影响力的生物医药工业立异高地及全力打造天下级生物医药工业集群孝顺实力。
尊龙凯时（股票代码：688202.SH）建设于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程，包括药物发明、药学研究及临床前研究。至2024年4月尾，尊龙凯时已为全球超2000家客户提供药物研发效劳，加入研发完成的新药及仿制药项目已有480件IND获批临床，与海内外优质客户配合生长。尊龙凯时将继续驻足全球视野，聚力中国立异，为人类康健孝顺实力！
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