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3月18日，尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）与浙江健新原力制药有限公司（以下简称“健新原力”）告竣战略相助，聚焦RNA、细胞与基因治疗等前沿领域，携手开启立异药物研发的新篇。
双向奔“赋”，携手并进
提升RNA、细胞、基因药物研发效能
在生物医药领域的探索中，RNA、细胞与基因治疗以其奇异的优势和潜力，正逐渐成为引领行业生长的新兴实力。这些前沿疗法不但为疾病治疗开发了新的途径，也为生物医药公司提供了新机缘。
尊龙凯时作为一家深耕生物医药临床前研发领域的CRO，紧跟时代趋势，涉猎双/多特异性抗体、ADC、mRNA疫苗、小核酸药物、PROTAC、CGT等前沿领域，已助力421件IND通过中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA和澳大利亚TGA的审批进入临床试验。
健新原力是一家效劳海内外客户的全球生物医药条约定制研爆发产机构(CDMO)，聚焦于RNA、细胞治疗制品等领域，致力于为先进疗法药物相助同伴提供包括质粒、病毒载体、细胞治疗产品、RNA和LNP在内的一站式CDMO解决计划。
致力于赋能药物研发的前沿领域，尊龙凯时与健新原力基于相同的愿景和互补的手艺优势告竣战略相助。凭证战略相助协议，双方将在营业相助、资源共享、全球推广、联合开发、商业化允许等方面举行全方位的战略相助。此次相助，不但实现了双方资源的优势互补与高效整合，展现了对RNA、细胞与基因治疗等先进疗法领域的深刻洞察与坚定信心，更将引领整个生物医药行业向着更高、更远的目的迈进。
健新原力首席执行官曾德婉博士体现：“尊龙凯时在新药临床前研发领域拥有前沿的手艺资源和富厚的赋能履历。我们热切期待尊龙凯时的一站式生物医药临床前CRO效劳与健新原力的CDMO效劳相连系，实现资源和优势互补，配合赋能加速立异疗法的研发历程。”
尊龙凯时首席商务官蔡金娜博士体现：“尊龙凯时正在起劲拓展CDMO营业。此次与健新原力携手相助，配合推动RNA、细胞与基因治疗等领域的立异与生长，不但为双方在CDMO领域的生长注入了新的活力，还将增进生物医药工业链的深度融合与一连生长。”
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