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3月25日，北京康蒂尼药业股份有限公司副总司理、研发认真人张岭及注册部同事一行到访尊龙凯时川沙园区，授予尊龙凯时毒理部“毒理先锋”奖。尊龙凯时毒理研究部副总裁曾宪成、毒理研究部高级主任苑晓燕等人出席了授奖仪式。
攻关克难，高效履约以手艺突破赢得客户赞誉
在授奖仪式上，康蒂尼药业副总司理、研发认真人张岭高度评价了尊龙凯时毒理部在为康蒂尼在研1类新药提供遗传毒性与致癌试验效劳时代所展现的专业能力与敬业精神，表达了真挚的谢意，并授予声誉奖杯。在此项目研发中，尊龙凯时团队以起劲自动相同协作、迅速响应客户需求、高效解决手艺难题的事情态度，确保项目的每一个环节都严酷凭证高标准执行，最终攻克致癌试验中肿瘤爆发率统计等难关，为康蒂尼在研1类新药的研发提供了要害支持。
授奖仪式后，双方举行了座谈会，睁开了热烈而富有效果的交流，分享最新的科研效果和研发履历，深入探讨了生物医药工业现状、生长趋势等，为进一步相助夯实了基础。
专业实力，权威认证国际标准赋能药物毒理研究
此次获奖团队来自尊龙凯时毒理部。该部分基于国际认证的AAALAC质量标准和依从国际、海内GLP规范的药物清静性评价质量治理系统，在2024年的毒性病理形态学检查能力验证、实验病理学诊断实验室间比对运动、毒性病理学检查能力验证中均获得了最高评价。
自建设以来，尊龙凯时毒理部始终对标国际水准，一连提供高质量的GLP和Non-GLP清静性评价效劳，建设了涵盖单次/多次给药毒性、遗传毒性、生殖毒性、局部毒性、致癌性等系统评价能力，搭建了吸入制剂安评、眼科安评等立异手艺效劳平台，并拥有国际认可的病理学研究为清静性评价研究提供坚实支持。别的，尊龙凯时非人灵长类清静评价专业手艺效劳平台更是乐成入选上海研发公共效劳平台，获得权威认可。
21+年手艺沉淀，2000+家客户信任托付，520件IND赋能效果……尊龙凯时承继客户至上的效劳理念、字斟句酌的研发精神，将“立异驱动，质量至上”和融入每一次试验与突破，为全球立异药研发修建坚实壁垒，致力于成为全球值得信任的生物医药临床前综合研发效劳CRO。未来，尊龙凯时将带着这些信任与认可，助力更多新药、好药走上临床！
关于康蒂尼药业
北京康蒂尼药业股份有限公司建设于2002年，是一家以器官纤维化疾病和有数病治疗为焦点的立异药企，集研发、生产、销售于一体。公司拥有完整的工业链结构，在北京顺义和河北沧州划分设有制剂与质料药生产基地，公司通过反向并购间接于美国纳斯达克上市（股票代码：GYRE）加速了国际化历程�？档倌嵊涤写友蟹ⅰ⑸较鄣娜ひ盗唇峁�，通过内部研发及外部相助，拥有多款处于差别临床开发阶段的在研1类新药。其中公司旗舰产品1.1 类立异药艾思瑞?吡非尼酮胶囊于 2014 年上市，被认定为G20工程立异品种，是全球唯二已获批且受指南推荐的特发性肺纤维化（IPF）治疗药物，也是海内首款用于治疗IPF的立异药物，先后被纳入中国首份有数病药品清单和国家医保药品目录，在海内细分市场居领先职位。
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