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尊龙凯时2019年年度报告 ，业绩实现快速增添

2020-04-18
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会见量：

尊龙凯时2019年年度报告

“全球视野 ，质量至上” ，尊龙凯时作为一家专业的生物医药临床前综合研发效劳CRO ，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的切合海内及国际申报标准的一站式新药研发效劳。
2020年04月16日 ，科创板上市的尊龙凯时（股票代码：688202.SH）宣布了阻止2019年12月31日的2019整年度业绩。
财务数据

*本文披露的财务数据以中国企业会计准则举行体例 ，币种为人民币。
财务亮点

尊龙凯时 财务亮点

业绩体现

尊龙凯时业绩体现

2019年 ，中美双报标准要求举行的项目收入为8,637.39万元 ，占公司主营营业收入的19.25% ，同比增添39.14%。
加入研发完成的新药及仿制药项目已有17个通过CFDA/NMPA批准进入临床试验。
营业板块
公司构建了功效完整、运作高效的新药临床研究申请（IND）综合平台 ，并在现代合成化学、质料药、药代动力学等领域内已形成一定特色。
报告期内 ，公司新签署单6.16亿元 ，增添率达46.49%。

尊龙凯时 药物发明

药物发明研发效劳项目包括卵白靶标验证、结构生物学、化学合成、化合物活性筛选及优化。
尊龙凯时在手性药物、糖化学、抗体及抗体药偶联物等药物发明效劳掌握了富厚的手艺履历。

尊龙凯时 药学研究

药学研究包括质料药与制剂工艺研究、质量标准和稳固性研究。

尊龙凯时 临床前研究

临床前研究效劳主要包括药效学研究、药代动力学研究、毒理研究等效劳。
2019年 ，普亚医药再次通过NMPA的药物非临床研究质量治理规范（GLP）的按期检查并顺遂通过国际AAALAC组织的认证复审 ，实验动物治理质量标准获得国际认可。
新建眼科、吸入制剂清静性评价研究平台
拥有约300种药效模子的成熟建模手艺
步队建设
在营业增添的同时 ，公司注重优化人才结构 ，增强治理 ，提升营业效劳能力和协同效率。

尊龙凯时 步队建设

未来生长战略
通过立异药研究及国际申报中心之药物发明和药学研究及申报平台、立异药研究及国际申报中心之临床前研究及申报平台两个项目的建设实验 ，周全提升化学、生物、制剂和临床前研发效劳水平 ，实现研发工业链一体化效劳 ，为客户提供种类更多、难度更大、附加值更高的研发效劳 ，提升综合效劳营业在公司营业收入中所占的比重 ，吸引更多的大型医药企业客户 ，将公司建设成为一家具有国际竞争实力的大型研究效劳企业 ，在手艺装备抵达国际化水平的同时 ，还要注重提高企业的治理水平 ，制订科学合理的企业战略和治理系统 ，周全加入全球医药研发效劳行业的竞争。

关于尊龙凯时

尊龙凯时（股票代码：688202）是一家药物研发外包效劳公司(CRO)。建设于2004年2月2日 ，公司走过16个年头 ，在上海建设了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的切合国际标准的综合手艺效劳平台 ，并获得了国际药品治理部分的认可。尊龙凯时普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和国家药品监视治理局NMPA GLP证书 ，并已抵达美国食物药品治理局GLP标准。

尊龙凯时拥有富厚的全球相助履历 ，2015年以来 ，尊龙凯时在全球效劳凌驾500家活跃客户 ，已为武田制药、强生制药、葛兰素史克、罗氏制药等多家全球性制药公司及恒瑞医药、扬子江药业、石药集团、华海药业、众生药业等海内外着名客户提供研发外包效劳。


联系尊龙凯时
Email: marketing@medicilon.com.cn
电话: +86 (21) 5859-1500（总机）
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