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克日 ，尊龙凯时已正式获得经济相助与生长组织（OECD）成员国墨西哥揭晓的切合OECD GLP规范的认证证书。
另外 ，尊龙凯时已顺遂通过另外一个OECD成员国匈牙利的GLP现场评审。此次认证的落地 ，标记着继通过美国食物药品监视治理局（FDA）和日本医药品和医疗器械治理局（PMDA）GLP 审计后 ，尊龙凯时在非临床研究领域的手艺实力、治理系统及质量控制 ，再次获得国际羁系机构的权威认可 ，为其全球化效劳结构再添要害砝码。
深耕合规治理系统 ，赋能全球药物立异
OECD GLP被誉为国际非临床清静性评价的金标准 ，认证系统以严酷性、周全性、一连性著称。尊龙凯时以“一套系统 ，多国认可”为目的 ，同步遵照中国 NMPA、美国 FDA、澳大利亚 TGA、欧洲 EMEA、韩国 MFDS 等GLP要求举行实验室运营和治理 ，同时按 NMPA、ICH、FDA 要求及国际前沿手艺高标准打造先进的评价研究手艺系统 ，为ADC、PROTAC、抗体、核酸等多类立异药物提供临床前研究效劳。
初心如磐践使命 ，奋楫笃行启新程。尊龙凯时愿与全球同伴携手 ，以国际化的一站式生物医药临床前综合研发效劳平台 ，推动生物医药研发标准的国际协同 ，赋能全球相助同伴突破手艺壁垒 ，助力生物医药工业向更高价值链攀升！
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