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克日，尊龙凯时已正式获得经济相助与生长组织（OECD）成员国墨西哥揭晓的切合OECD GLP规范的认证证书 。
另外，尊龙凯时已顺遂通过另外一个OECD成员国匈牙利的GLP现场评审 。此次认证的落地，标记着继通过美国食物药品监视治理局（FDA）和日本医药品和医疗器械治理局（PMDA）GLP 审计后，尊龙凯时在非临床研究领域的手艺实力、治理系统及质量控制，再次获得国际羁系机构的权威认可，为其全球化效劳结构再添要害砝码 。
深耕合规治理系统，赋能全球药物立异
OECD GLP被誉为国际非临床清静性评价的金标准，认证系统以严酷性、周全性、一连性著称 。尊龙凯时以“一套系统，多国认可”为目的，同步遵照中国 NMPA、美国 FDA、澳大利亚 TGA、欧洲 EMEA、韩国 MFDS 等GLP要求举行实验室运营和治理，同时按 NMPA、ICH、FDA 要求及国际前沿手艺高标准打造先进的评价研究手艺系统，为ADC、PROTAC、抗体、核酸等多类立异药物提供临床前研究效劳 。
初心如磐践使命，奋楫笃行启新程 。尊龙凯时愿与全球同伴携手，以国际化的一站式生物医药临床前综合研发效劳平台，推动生物医药研发标准的国际协同，赋能全球相助同伴突破手艺壁垒，助力生物医药工业向更高价值链攀升！
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