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当项目来光临床前研究阶段，也就来到了新药项目临床前阶段的要害时期。这是一个需要综合性考量的主要阶段，药物的物化性子、药理药效等前期的所有试验数据和指征，差别国家地区的注册规则及申报要求等都需周全思量。
尊龙凯时临床前研究效劳板块沉淀多年手艺研发及项目相助履历，可以为从小分子化药到生物手艺药，针对普遍差别顺应症的药物完成量身定制的临床前研究。现在，尊龙凯时为客户完成的新药及仿制药项目已有165件获准进入临床试验（见尊龙凯时2021年半年报），为客户带去经济和高效，为宽大患者带去治愈的曙光。
现在，让我们一起进入尊龙凯时临床前研究实验室，探讨新药临床前研究及项目申报的神秘吧！
00:00 怎样准确走进SPF级动物实验室
00:25 尊龙凯时临床前研究板块简介
00:55 彭双清教授先容相助模式
01:35 去药理药效部转转
02:36 走进DMPK/生物剖析部
04:56 清静性评价
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