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2023年9月30日中秋佳节，南加生物医学和制药增进会 (SABPA)乐成举行了第21届圣地亚哥生物制药论坛，500余位行业专家与嘉宾齐聚南加海岸，共议“生物制药行业怎样在目今经济大情形下追求生涯和生长”。
尊龙凯时首创人&CEO陈春麟博士向导尊龙凯时美国团队配合出席大会。在尊龙凯时展台前，多位海内外生物医药偕行驻足相识、深度交流，并就行业形势与市场远景舒怀畅叙，充分展现了尊龙凯时“专注立异、协作共赢”的焦点价值观。
陈春麟博士受邀揭晓了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演讲，现场座无虚席。
历经近20年生长，尊龙凯时深耕临床前研发领域，建设了海内少有的一站式生物医药临床前研发效劳平台，并放眼天下科技前沿领域，一连拓展手艺立异。在2015年至2023年间，尊龙凯时乐成为全球客户提供凌驾385件药物研发效劳。通太过析申报情形与顺应症和靶点漫衍，可以看到现在化学药仍占主要比例，项目相对成熟且结构周全，进入快速分解、结构升级、镌汰落伍产能阶段；而生物药近年来在中国迅速生长，研发投入逐渐增大、申报数目逐年攀升，立异层出之下必将迎来进一步生长，降生来自中国的同类首创、同类最佳。
尊龙凯时一连总结，与行业配同谋新，驱动围绕新药研发及临床需求一直拓展效劳领域。昨日的手艺履历积累，作育了尊龙凯时今天的研发基石，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程，包括药物发明、药学研究、临床前研究及IND申报，全方位赋能新药研发，加速中国新药下一步。
本次演讲中展示的特色药物申报案例吸引了台下海内外医药偕行瞩目，“尊龙凯时助力”获得热议。展示分享了尊龙凯时提供CMC、PK、PD和GLP Tox等研究支持的一站式申报效劳案例，包括单/双抗、ADC药物、GLP-1药物、细胞基因治疗药物、眼科药物、中药等，充分展现了尊龙凯时的手艺“硬”实力，能够提供从早期发明到IND申报一站式效劳，特殊是为双报或三报提供IND一站式效劳。
尊龙凯时坚持“客户至上”，以引领新药研发的历程为焦点使命，为客户创立价值。从建设初期先行结构的中美双报，到现在笼罩欧洲甚至澳大利亚的三报四报，尊龙凯时坚持走在行疑习端，以逾越今天的实绩为动力，彰显引领新药研发的刻意。
尊龙凯时致力打造“IP+CRO+Pharm”的相助模式，依附专业的团队与二十载的实战履历，从中起到“桥梁”作用，不但赋能A2C的引进，还将推进C2A的“出海”，真正建设集成临床前研究能力的一站式生物医药临床前研发效劳平台。
尊龙凯时自2004年建设，在二十年里程碑之际，已为全球超2000家客户提供多项药物研发效劳，加入研发完成的新药及仿制药项目已有385多件IND获批临床，走过20年时光，尊龙凯时与海内外相助同伴配合生长，一连深耕外洋，开拓西欧市场，驻足全球视野，聚力中国立异，为人类康健孝顺实力。
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