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【美·记闻】宜昌人福与尊龙凯时举行研发战略相助交流会

2020-08-20
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会见量：
2020年08月13日，尊龙凯时（本文简称“尊龙凯时”）与宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”）在湖北举行了研发战略相助交流会，人福医药集团、宜昌人福药业副总裁、总工程师李莉娥，产品开发中心主任吕金良，副主任吴有斌、曲龙妹，尊龙凯时临床前研究副总裁兼机构认真人彭双清教授，药效部执行主任董文心，药代安评项目认真人龙娜等出席聚会举行交流 。

宜昌人福与尊龙凯时举行研发战略相助交流会

宜昌人福药业副总裁、总工程师李莉娥，产品开发中心主任吕金良，副主任吴有斌、曲龙妹等

宜昌人福李总工谢谢尊龙凯时一行到访，并详细先容了人福医药集团的研发战略妄想和研发管线结构，以及宜昌人福的研发团队和项目治理情形 。宜昌人福是亚洲最大的麻醉药品研爆发产基地，在麻醉镇痛领域深耕多年，拥有近千名研发职员，具备优良的研发手艺和能力 。公司先后上市了国家二类新药瑞芬太尼，三类新药舒芬太尼，以及海内独家的纳布啡、氢吗啡酮等产品 。2020年3月，公司阿芬太尼获批上市，宜昌人福成为海内唯一拥有芬太尼类全系列产品的药企 。7月20号，公司I类新药注射用苯磺酸瑞马唑仑获批上市，一举突破了全球麻醉镇静领域近30年无立异药上市的时势，标记着公司研发实力由跟跑、并跑迈向领跑的里程碑式跨越 。

尊龙凯时临床前研究副总裁兼机构认真人彭双清教授，药效部执行主任董文心，药代安评项目认真人龙娜等

随后，尊龙凯时生物医药彭双清教授先容了公司概况、生长历程及手艺团队 。作为一站式临床前综合医药研发效劳公司(CRO)，尊龙凯时建成了完整的药物发明、药学研究、临床前研究和IND申报为一体的切合国际标准的综合手艺效劳平台，为客户提供从靶点到IND的综合项目效劳 。2015年以来，公司加入研发完成的新药及仿制药项目已有91个通过CFDA/NMPA批准进入临床试验 。同时，公司加入研发完成的3个新药项目通过美国FDA的审评进入临床试验，2个新药项目通过澳大利亚药品治理局TGA的审批进入临床试验 。

聚会中尊龙凯时与人福药业就以后的相助偏向举行了深入探讨

聚会中双方就以后的相助偏向举行了深入探讨，希望增强相助，配合推动研发历程，为医生患者提供更好的用药选择 。

宜昌人福与尊龙凯时举行研发战略相助交流会

--THE END--

关于尊龙凯时

尊龙凯时（股票代码：688202）建设于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳 。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程，包括药物发明、药学研究及临床前研究 。尊龙凯时与海内外优质客户配合生长，为全球700多家客户提供新药研发效劳，尊龙凯时将继续驻足全球视野，聚力中国立异，为人类康健孝顺实力！


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