上周
，尊龙凯时临床前药物清静性评价效劳再次通过CFDA检查
，此次通过检查的是与尊龙凯时恒久相助的2家上海生物医药企业。

    据悉
，尊龙凯时普亚医药科技（上海）有限公司新扩展的临床前药物清静性评价的实验室
，已经在2015年下半年陆续投入使用。其中以备受客户认可的特殊清静性研究效劳为例（泛指21号资料）
，主要效劳的内容包括ASA
，PCA
，溶血和刺激性试验等
，已提前了近4个月的排期
，已能充分知足客户需求。据普亚科研部分研究职员透露
，客户只要凭证需要做的试验
，确定是否需要做上市比照。如能提供产品说明书为佳
，与我司科研部分相同和评估后
，即可开展实验。

    如需进一步相识尊龙凯时临床前效劳项目
，可电话021-58591500-8957或邮件至marketing@medicilon.com.cn举行营业咨询