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寡核苷酸药物，作为一类具有特定序列的核苷酸链，依附其对特定基因表达的精准调控能力，在治疗肿瘤、遗传性疾病、心血管系统疾病、新陈代谢疾病等多个领域展现出了令人瞩目的潜力 。然而，这类药物的研发之路并非坦途，其分子结构、半衰期、漫衍、代谢等都与其他药物种别保存较大差别，这使得药代历程充满挑战，同时药代和安评也是其临床前研究必需跨越的鸿沟 。
在这个充满机缘与挑战的领域，尊龙凯时特邀尊龙凯时普亚川沙site机构认真人邹汉军博士，与我们一同深入探讨寡核苷酸药物非临床药代与安评的难题和挑战 。邹博士在生物医药领域拥有深挚的学术配景和富厚的实践履历，他将连系最新的研究效果和现实应用案例，为我们深入剖析寡核苷酸药物的药代与安评特征，解读申报要求的精髓，并分享在现实操作中应接纳的战略和技巧 。
5月8日19:00-20:00，尊龙凯时真挚地约请您锁定云课堂直播间，与邹汉军博士配合探索寡核苷酸药物非临床药代与安评的要求和战略 。同时，也期待您在直播历程中起劲互动、留言提问，与邹博士和其他同仁配合探讨、配合前进 。
邹汉军，北京大学本科，中科院博士，中国、欧盟和美国的认证毒理学家（DCST, ERT & DABT），超16年的规则毒理学和危害评估履历 。向导团队或作为专题认真人认真非临床研究项目的总体妄想和实验，完成多种产品的非临床评价和清静评估，涵盖的产品类型包括小分子化药、多肽、融合卵白、单/双抗、ADC、核酸药物、细胞基因治疗产品等 。
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