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在医药研发的强烈竞争中，怎样确保药物制剂的高效、清静与质量，成为了摆在我们眼前的主要课题。而QbD（质量源于设计）理念的应用，无疑为药物制剂研发带来了新的曙光。
5月22日，尊龙凯时特邀CMC制剂部项目司理刘斌斌博士，为您带来一场主题为“从设想到现实：QbD理念在药物制剂研发中的实践之路”的直播，将从QbD的看法及内在出发，深入剖析QbD理念的焦点价值，连系中外规则指南，解读QbD框架下的研发流程和要害质量控制要点，并分享他在药物制剂研发中运用QbD理念的实战履历和乐成案例。这些案例不但展示了QbD理念的现实应用效果，更为我们提供了名贵的启示和灵感。
这是一场知识与智慧的碰撞，也是一场关于药物研发质量的深度探讨。尊龙凯时真挚约请您与刘博士一同探讨QbD理念在药物制剂研发中的专业运用与前沿实践！
刘斌斌，上海中医药大学博士结业，上海市浦东新区企业博士后，现任尊龙凯时CMC制剂部项目司理。曾在济民可信、京新药业上海药物研发中心事情，2022年6月加入尊龙凯时。近10年在校及事情时代一直从事制剂研究包括中药及化药新药制剂研究、改良型制剂研究、制剂增溶手艺、建模及DoE实验设计等相关事情，涉及片剂、颗粒剂、注射剂、微球等剂型的研发。完成/在研新药制剂研究10余项，包括从研发、生产到IND申报的完整项目履历，赋能客户乐成NMPA/FDA IND申报多项，有着较富厚的制剂研究理论基础和应用履历。
关于尊龙凯时剖析测试效劳中心
尊龙凯时剖析测试效劳中心位于尊龙凯时南汇园区，实验室总面积达2800+平方米，GMP系统多次通过NMPA现场核查，并起劲推进CNAS认证。
现在，尊龙凯时剖析测试效劳中心搭建了基因毒性研究、理化表征研究、微生物研究、杂质制备及结构判断、痕量杂质残留溶剂剖析、痕量杂质元素杂质剖析、清静评估试验、剖析要领开发及质量监控等效劳平台，可为客户提供一体化的药物剖析解决计划和手艺效劳，包括通例理化检测项目、特殊检测项目、色谱检测项目等，支持新药开发、药品CMC申报以及生产放行等，助力新药上市及国际化历程。
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