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在立异药研发中，DMPK研究贯串始终，早期介入尤为要害。它不但精准展望药物体内动态行为，还通过优化药物候选、降低后期危害、加速IND/NDA申报流程，显著提升新药研发乐成率。DMPK须明确PK/PD，扫除代谢物危害，展望特征、剂量与清静规模。面临这些挑战，构建周全的试验系统、实验高效的实验、定制筛选战略、科学直观地剖析数据，是确保与后续开发无缝对接的要害。
为此，9月4日，尊龙凯时特邀药物代谢动力学部高级主任、药代动力学/毒代动力学认真人 蒋品 博士，以其深挚的学术造诣与实战积累，带来直播《连系临床药理视角：早期筛选DMPK与IND/NDA申报探讨》，探讨以下焦点议题：
聚焦立异药临床药理学研究的焦点要点：展现临床药理学在新药研发中的焦点职位，特殊是怎样指导药物设计、优化给药计划。剖析立异药在临床前及临床阶段面临的要害挑战，强调早期DMPK筛选关于展望药物体内行为、评估清静性与有用性的要害作用。
贯串早期至临床阶段的DMPK考量要素。深入探讨从药物发明初期光临床试验各阶段，DMPK研究应怎样系统性地睁开，确保数据的连贯性与可靠性。分享现实案例，展示DMPK研究怎样助力项目团队实时识别并解决潜在问题，加速新药研发历程。
展望DMPK研究：前沿探索与前瞻趋势。蒋博士将与我们一起探索DMPK领域的未来图景，解读一些前沿手艺在DMPK研究中的应用与生长趋势。
9月4日19:00，尊龙凯时视频号直播间，与蒋品博士相约，配合开启一场关于早期DMPK筛选与IND/NDA申报优化的深度对话。让我们携手并进，加速新药获批上市历程。直播见！
讲师先容
蒋品，尊龙凯时药物代谢动力学部高级主任，药代动力学/毒代动力学认真人中国药科大学博士，复旦大学博士后，主要从事小分子、大分子、New modality立异药DMPK/TK研发，曾在海内外多家着名Biotech/Pharma/CRO等上市公司，药代动力学/毒代动力学/临床药理部分从事临床前发明、PCC确定、IND申报、临床阶段研究。认真/加入支持立异药项目（DMPK/TK）数百项，并有包括舒沃替尼、戈利昔替尼在内多项立异药，获中国NMPA和美国FDA批准或默许进入临床研究或上市。蒋博士兼任中国药理学会药物代谢专委会青年委员、上海市药理学会药物代谢专委会委员、上海市药学会药理专委会青年委员、国际药物及化学异物代谢学会（ISSX）会员。在海内外期刊/聚会，包括JPBA, JSS, DMD, JPS, EODMT等SCI期刊, 揭晓论文多篇。
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