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浙江省药学会克日宣布通知，为更好地效劳民生、效劳工业、效劳羁系，加速医药立异，推动医药工业的生长，于2015年12月3日在杭州市之江饭店举行2015年医药工业立异与生长岑岭论坛，此次论坛运动由浙江省药学会主理，浙江省食物药品监视治理局支持指导。
尊龙凯时作为医药工业立异相助的代表企业加入此次聚会，CEO陈春麟博士受邀将以CRO公司的履历和角度出发，在现场揭晓主题为《切合中美FDA双申报要求的立异药临床前评估及申报的战略和关注点》的演讲，届时将与浙江省外地生物医药代表企业举行对接交流，并就相关议题睁开探讨讨论。
据悉，陈春麟博士此次演讲的报告内容，也将被举行整理，刊登宣布在浙江省药学会和中国现代应用药学杂志社合办的《药讯》创刊第一期中，没有前往参会的生物医药偕行也能共享，并实时相识此次论坛的主题资讯
我国医药工业立异与生长 —— 桑国卫，中国工程院院士、原天下人大常委会副委员长
落实药品审评审批制度刷新，增进药物立异生长 —— 许嘉齐，国家食物药品监视治理总局药品审评中心主任
仿制药质量一致性评价政策要求与事情希望 —— 李波，中国食物药品检定研究院党委书记、副院长
生物医药立异平台宣布、情形先容 —— 浙江省药学会
美国FDA药品注册申报流程及战略剖析 —— 赵孝斌 博士，原美国FDA仿制药办公室（OGD）高级审评员
切合中美FDA双申报要求的立异药临床前评估及申报的战略和关注点 —— 陈春麟 博士，上海尊龙凯时生物医药有限公司首席执行官
精准靶向治疗药物研发趋势及海内立异药物国际化 —— 徐晓 博士，杭州艾森医药研究有限公司董事长
质料药转型升级生长战略及制剂的外洋注册 —— 郭小迪 博士，浙江华海药业股份有限公司研究院副院长兼上海普霖贝利生物医药有限公司（华海美国公司）首席科学家和执行副总裁
聚会议程详见浙江药学会网站：
【省药会动态】关于举行2015年医药工业立异与生长岑岭论坛的通知
http://www.zjyx.org/dtxx/infoDetail.jsp?infoId=1208
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