第18届上海国际生物手艺与医药钻研会(BIO-FORUM2016)专题分会第一轮约请

2016-06-06

会见量：

约请函

中国制药企业中有97%以生产仿制药为主，是绝对的“仿制药大国”。然而，仿制药企业面临的生涯压力也在逐渐加大。CFDA对仿制药质量要求逐渐提高，陆续出台新规以增强仿制药市场治理。关于海内制药企业而言，怎样在强烈的竞争中拔得头筹，顺应新政策的转变？怎样提高仿制药研发立异水平？怎样开展仿制药质量一致性评价事情？

由上海市现代生物与医药工业办公室主理，上海市生物医药科技工业增进中心和尊龙凯时配合承办的主题为“新形势下仿制药的机缘与挑战”钻研会将于6月21日下昼在上海国际聚会中心举行。本次聚会旨在为业界同仁搭建交流相助平台，分享外洋一致性评价事情履历，深度解读CFDA新公布的一系列规则政策文件，配合探讨怎样破解药企面临的难题，迎接新形势下仿制药的机缘与挑战！

聚会时间：2016年6月21日13:00-18:00

聚会地点：上海国际聚会中心长江厅（上海浦东滨江大道2727号）

Bio-Forum秘书处

尊龙凯时

二〇一六年五月

关于BIO-FORUM

上海国际生物手艺与医药钻研会（BIO-FORUM）由上海市现代生物与医药工业办公室主理，获得国家科技部、国家食物药品监视治理局、上海市科学手艺委员会等有关委办鼎力大举支持。历经10多年生长，已成为天下生物医药领域规模较大的国际性钻研会。为推动我国生物手艺与医药的研发和工业化……

拟约请部分嘉宾先容

胡江滨博士，华海药业副总司理，华海美国公司高级副总裁，现在向导华海的海内仿制药制药研发。曾是USP-China认真人，SAPA主席，曾于罗氏公司、拜耳、诺华等跨国公司担当医药研发和治理职位，现任北京大学和上海交通大学论文教授职位。

李国栋博士，尊龙凯时CMC部副总裁，第二军医大学药学院博士，留校从事药剂学的教学、科研和药物产品开发及企业手艺攻关相助事情近20年；曾于浙江泛亚生物医药股份有限公司任副总裁兼总工程师。

唐蕾博士，赛诺菲科学事务主任，SAPA执行委员会的一员，北京大学学士，圣路易斯华盛顿大学医学院博士。在赛诺菲敬业事情18年，认真药物发明和开发，责任包括全球药物处置惩罚项目组合治理,并作为生物剖析、生物标记物和转化医学专家。

王浩博士，中国医药工业研究总院院长，中国药学会药剂专业委员会副主任委员，上海市药学会药剂专业委员会主任委员，国务院学位委员会药学学科评议组成员，国家药典委员。药物制剂专家，主要从事新型药物制剂的研究与开发事情。

杨见松博士，现任泰格医药旗下上海谋思医药科技有限公司总司理。沈阳药科大学药学系学士；英国谢菲尔德大学获得临床药代动力学博士学位。曾在英国Simcyp公司事情，2009年加入葛兰素史克中国研发中心，任临床药理部总监，从事新药研发事情。

聚会议程

聚会议程
时间	聚会议程
13:00-13:30	聚会签到
13:30-13:40	聚会开场	主持人：陈春麟教授尊龙凯时CEO
13:30-13:40	聚会开场	主理方向导致接待辞
13:40-14:15	主题报告一：海内仿制药政策解读及操作战略剖析	上海市食物药品监视治理局
14:15-14:50	主题报告二：仿制药临床BE研究的危害及其对策	杨见松博士泰格医药科技股份有限公司，子公司董事兼总司理
14:50-15:05	休息
15:05-15:40	主题报告三：仿制药西欧转报绿色通道机缘与挑战	胡江滨博士华海药业，华海美国, 副总司理，资深副总裁
15:40-16:20	主题报告四：美国通用药（ADNA）一致性评价有关问题的探讨	陈义生博士通联亚药业有限公司总裁
16:20-17:30	Panel讨论：仿制药研发战略	拟约请讨论嘉宾：胡江滨，华海药业，华海美国, 副总司理，资深副总裁李国栋博士，尊龙凯时CMC部副总裁唐蕾，赛诺菲(美国)科学事务总监王浩博士，中国医药工业研究总院院长张国华博士，南通联亚药业有限公司总裁
17:30-18:00	Q&A	互动交流