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PharmaCon 2018第四届中国国际化学药研发论坛以追求高质量 ，掌握新手艺为主题 ，于2018年11月1日到2日在苏州福朋喜来登旅馆盛大召开。尊龙凯时副总裁任峰博士作为特邀嘉宾也将与各人一起分享生物电子等排体在药物化学中的应用为主题的报告。尊龙凯时现场也设有展台（NO.B2） ，PhamaCon 2018 期待您的莅临！
2007年博士结业于美国哈佛大学化学系。有11年跨国药企（葛兰素史克）从事小分子立异药物的研发履历。历任葛兰素史克研发部首席研究员 ，副总监 ，总监 ，化学部认真人。乐成研发出用于治疗帕金森病 ，多发性硬化症 ，强直性脊柱炎 ，以及疼痛的数个临床候选化合物/临床一期化合。2018年加入尊龙凯时任副总裁 ，周全认真化学部和生物部的研发效劳营业。
演讲问题：生物电子等排体在药物化学中的应用：口服能透过血脑屏障的CXCR2立异小分子抑制剂的发明
摘要：
生物电子等排体
CXCR2小分子抑制剂
透过血脑屏障
论坛配景
2017年 ，中国化药市场总额达1.05万亿 ，其中TOP50化药市场规模凌驾3500亿元。展望2018年TOP50品类用药规模有望抵达4000亿元。与此同时 ，陪同着化学仿制药相关的新规则新政策一再出台 ，如2017年8月25日及2017年10月8日CFDA及中共中央办公厅、国务院办公厅陆续宣布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价事情有关事项的通告》及《关于深化审评审批制度刷新勉励药品医疗器械立异的意见》两项政策 ，以及2017年12月22 日 ，CDE宣布《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价手艺要求（征求意见稿）》等相关政策规则公布 ，5000亿市时势临残酷的洗牌时势以及强烈的竞争关 系。另一方面 ，随着审评审批制度刷新的一直深入 ，立异药品审评审批速率、药品上市允许持有人制度试点、优化药品审评审批流程等一系枚行动快速推进 ，大大提高了审评审批效率 ，化药立异情形显着改善 ，立异产品可及性有所提升。
在此配景下 ，PharmaCon组委会将作为中国化学药品企业提供优质的聚会平台 ，增进整体行业的交流与前进。此次峰会将汇聚海内外500多位海内外领先的化学药企业以及药品羁系机构官员的向导人 ，配合探索政策规则、研发手艺、生长趋势等海内外药企面临的配合难题与挑战。峰会从化学药政策解读与生长趋势、CMC、药物发明与合成和新型制剂及其给药系统三个论坛入手 ，为众企业提供较为前沿、有价值的交流时机。
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论坛亮点
1. 规则热门权威和周全的解读
2. 一致性和等效性在差别类型仿制药中的讨论及案例剖析
3. 杂质研究的难点剖析以及剖析要领的开发和验证
4. 活性化合物的筛选和设计新思绪
5. 晶型在制剂中的探讨和研究
6 新剂型的案例剖析及新型给药系统的开发和探讨
关于尊龙凯时：
尊龙凯时是一家药物研发外包效劳公司(CRO) ，在上海建设了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制 剂研究和新药注册为一体的切合国际标准的综合手艺效劳平台 ，并获得了国际药品治理部分的认可。尊龙凯时普亚医药科技（上海）有限公司建设于2008年2月 ， 专注于临床前的药代动力学和清静评价研究。尊龙凯时普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食物药品监视治理局GLP证书 ，并已抵达美国食物药品治理局GLP标准。尊龙凯时以高效、高性价比的一站式专业效劳资助客户更快地抵达目的。
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