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尊龙凯时将在天下睁开“与君携手，助力新药”15周年巡演，约请您见证我们在新药临床前研究领域的效劳能力和生长历程中的所有起劲，配合分享讨论新药研发中的点点滴滴。11月30日，我们把南京作为巡演钻研会首站，将以“立异药临床前研究和申报”为主题，与您周全探讨在新药研发中，怎样战略性的开展临床前研究及注册申报，怎样有用地降低新药研发的危害，助力您迅速将药物研发推进光临床阶段。
聚会主理：尊龙凯时
聚会协办：《药学希望》编辑部|中国药科大学归国华侨联合会 |江苏省生物化学与分子生物学学会
聚会时间：11月30日
聚会所在：南京市江宁区（乐成报名后发送详细所在）
聚会内容：涵盖临床前一站式效劳，从LEADs(先导化合物)到PCCs(临床前候选化合物)，再到IND(申请临床研究批件)海内外申报
聚会议程
09:00-09:15 开幕&致词
09:15-09:45 中美新药临床研究申请双报履历分享
报告嘉宾：陈春麟博士
09:45-10:15 立异药物清静性评价战略及手艺要求
报告嘉宾：彭双清博士
10:15-10:30 茶歇
10:30-11:00 生物大分子药物剖析战略及趋势
报告嘉宾：辛保民博士
11:00-11:30 DMPK研究和申报战略及要害手艺点
报告嘉宾：马飞博士
11:30-12:00 立异药物临床前清静性实验设计与时间安排
报告嘉宾：张晓冬博士
12:00-13:30 午餐
13:30-14:00 CAR-T临床前清静性评价关注点
报告嘉宾：顾性初博士
14:00-14:30 ADC临床前研究和申报
报告嘉宾：曾宪成博士
14:30-15:00 免疫肿瘤治疗药物的药效评价模子
报告嘉宾：胡哲一博士
15:00-15:15 茶歇
15:15-15:45 神经系统治疗药物的临床前动物药效学评价
报告嘉宾：董文心博士
15:45-16:15 高效率的药物发明：生物电子等排体在新药研发中的应用
报告嘉宾：任峰博士
16:15-17:00 提问&交流
嘉宾先容（按演讲顺序）
陈春麟 博士 首席执行官
1986年结业于中国药科大学,获药学硕士学位并于1994年结业于美国俄克拉何马州立大学，获药理学及毒理学博士学位，中欧商学院EMBA。结业后从事多年药物的药理、毒理及生物化学研究，在设计心血管药物、抗艾滋和抗癌新药的药代动力学和代谢方面有着很深的造诣。2004年头回国开办尊龙凯时。现担当上海药理学会药物代谢动力学专业委员会副主任委员及上海浦东生物医药协会副理事长等职务，同时还受聘为中国药科大学生命科学院客座教授。
彭双清博士 临床前研究部 副总裁兼机构认真人
军事医学科学院研究员，博士生导师。任中国毒理学会副理事长，中国情形诱变剂学会常务理事等学术职务。恒久从事立异药物清静性评价与GLP治理事情，肩负国家科技部支持的国家GLP手艺平台建设，主持与肩负国家科研课题40余项, 包括973课题、863妄想项目及国家“重大新药创造”科技专项。揭晓科研论文280余篇，其中SCI学术论文100余篇，主编（参编）专著12部。12项科技效果先后获国家、省部级效果奖。曾获国务院政府特殊津贴、军队优异人才岗位津贴，获中国科协“优异科技事情者”声誉称呼、中国毒理学会优异孝顺奖。指导作育硕士博士生及博士后90多名。是国家食物药品监视治理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新化学物质审评专家及“Environmental Toxicology and Pharmacology”副主编等杂志编委。
辛保民博士 生物剖析部 副总裁
美国杨百翰大学化学博士，具有17年外洋药企新药研发履历。曾任美国百时美施贵宝制药公司（BMS）的首席科学家和美国杜邦制药公司研究员。向导团队加入新药研发并取得多个新药上市，其中以fXa凝血因子为靶向的抗心脑血管疾病新药艾乐妥（Eliquis）年销量已凌驾30亿美元。在攻读博士时代曾设计新型航行时间质谱仪，后被Sensor公司接纳并开发成商品（Jaguar）出售。曾任药明康德生物剖析部执行总监，为海内外药企提供GLP生物剖析效劳，通过CFDA检查20余次，以零缺陷通过FDA检查。为国家药监总局CFDA高研院举行了为期4天半的 CFDA I期临床实验生物样天职析规范化培训班，授课，提供实验室，培训具有国际GLP水平的高级生物剖析人才。现任北美CACA学会执行委员。
马飞 博士 早期药代动力学室执行主任
中国药科大学硕士，美国田纳西大学药代动力学博士。曾任美国GTx公司药物代谢研究员、 Seventh Wave Laboratories公司药物代谢高级科学家、上海睿智化学药代动力学部助理总监、副总监。2016年加入尊龙凯时普亚，曾任生物剖析室高级主任，现任早期药代动力学室执行主任。
张晓冬 博士 药物临床前毒理学副总裁
第二军医大学热带医学与公共卫生学系卫生毒理学教研室、第二军医大学药物清静评价中心支部书记、副主任、副教授、硕士生导师。一样平常毒理室和临床磨练室认真人。国家食物药品监视治理总局新药审评专家，中国药理学会药物毒理专业委员会委员，中国毒理学会药物毒理与清静性评价委员会委员。
顾性初 博士 临床前研究部副总裁
曾任上海医药工业研究院毒理研究室主任和国家上海新药清静评价研究中心常务副主任。专业领域为药物清静评价研究及GLP治理。曾作为会见学者在德国赫斯特药业公司研修药物临床前研究两年，并会见考察过美国、加拿大和澳大利亚GLP实验室。曾认真并完成国家科技部973子课题一项、国家青年新药基金项目二项和上海市科学基金项目十项。作为主要研究职员，加入三项国家攻关项目�；�2001年上� ？蒲忠涨敖冉�。为中国毒理学会等多个专业学会委员或会员。国家食物监视治理局新药审评和GLP稽察专家库成员。
曾宪成 博士 毒理研究部主任
具有8年临床前药代和安评研究履历，在CDE接受过8个月药物申报和审评理论和手艺培训，在差别类型新药临床前药代和安评设计、实验、数据综合剖析及评价方面积累了富厚履历。作为项目认真人完成13个1类化药临床前药代及安评研究，其中 10个均一次性通过CFDA或FDA审评，其它3个期待申报；3个ADC药物临床前药代及安评研究，其中2个已通过CFDA或FDA审评，另外1个正被CFDA审评；已完成2个化药复方临床前药代及安评研究等。
胡哲一 博士 药理学部主任
中国药科大学药理学硕士、博士。2006年加入尊龙凯时，恒久从事抗肿瘤药物的研发事情。在尊龙凯时事情时代，向导研究团队建设并评价了大宗差别类型的肿瘤动物模子，加入海内外药企的十多个抗肿瘤药物研究及新药申报事情。
董文心 博士 药效部高级主任
1991-1997年赴巴黎六大医学院、法国国家医学科学院学习，获药理学硕士、博士学位，曾任上海医药工业研究院研究员，博士生导师，上海市药学会理事，上海市药理专业委员会副主任委员，国务院特殊津贴获得者。恒久从事药理研究和新药研发，主要涉及心脑血管系统和神经精神药理研究领域。肩负过多项国家级、市级重大新药立异项目课题。主持建设的系统抗抑郁、抗晚年痴呆症新药药理药效研发的手艺平台海内领先，并建成了镇痛新药、抗焦虑新药、抗帕金森氏症新药的药理药效研发手艺平台。认真完成了数十项新药的临床前研究使命。
任峰 博士 化学部和生物部副总裁
2007年博士结业于美国哈佛大学化学系。有11年跨国药企（葛兰素史克）从事小分子立异药物的研发履历。历任葛兰素史克研发部首席研究员，副总监，总监，化学部认真人。乐成研发出用于治疗帕金森病，多发性硬化症，强直性脊柱炎，以及疼痛的数个临床候选化合物/临床一期化合。2018年加入尊龙凯时任副总裁，周全认真化学部和生物部的研发效劳营业。
聚会报名
1. 本论坛旨在为业内人士搭建相同交流平台，对参会嘉宾免费开放，报名阻止时间：11月28日。
2. 本次参会以实名制为准，请报名参会的公司某职员发送 “姓名+公司+职位+邮箱+电话”到 marketing@medicilon.com.cn。
3. 我们将于11月29日前统一发送报名回执信息（包括聚会地点），收到回执即为报名乐成。
相关新闻川沙总部
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邮编: 201299
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