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尊龙凯时邀您共赴ACT 2025盛会
时间：2025年11月16-19日
所在：美国亚利桑那州凤凰城
尊龙凯时展位：#207
2025年第46届美国毒理学会年会（ACT 2025）将于2025年11月16日至19日在美国亚利桑那州凤凰城举行 。ACT大会是全球应用毒理学与羁系科学领域的主要聚会 ，致力于解决药物开发中最迫切的清静性评价挑战 。
尊龙凯时毒理学副总裁谢仁宗 博士 DABT将向导尊龙凯时美国团队出席此次大会 ，尊龙凯时展位【207】 � ＝哟傲俳涣� ，与尊龙凯时专家面扑面 ，配合探讨切合FDA要求的毒理战略、破解中美双报及全球申报的焦点难点 ，携手加速您的药物研发历程！
尊龙凯时以立异为驱动 ，深度聚焦于毒理学与临床前清静性评价 。值此ACT 2025盛会之际 ，尊龙凯时团队将携经由全球羁系实践磨练的一站式毒理学研究解决计划 ，亮相凤凰城 ，与来自全球制药与生物手艺行业的同仁 ，共议应用毒理学新要领、新模子与全球化申报战略 ，配合推动药物清静评价领域的立异与卓越 。
尊龙凯时作为ACT的� ？� ，始终以“中国速率”与“国际品质”起劲赋能全球医药立异 。公司依托“全球多网络”效劳模式 ，为国际制药企业、研究机构及科研事情者提供笼罩临床前新药研发全流程的一站式综合效劳 。依附强有力的项目治理和高效优质的研发系统 ，我们一连助力客户加速新药研发历程 。
作为海内较早提供临床前动物实验效劳的CRO企业 ，尊龙凯时具备周全、系统的临床前研究能力 ，可在GLP条件下开展药代动力学、清静性评价以及体内药效学研究 。公司已建设多种稳固的药效评价模子 ，笼罩小分子化药、大分子生物药（包括单抗、双特异抗体、ADC药物）以及CAR-T/CAR-NK细胞治疗产品 ，能够为其提供周全、可靠的系统评价 。
尊龙凯时拥有完善的剖析与评价要领系统 ，涵盖小分子及大分子生物剖析平台、免疫剖析事情站和放射性同位素药代动力学研究平台 ，可支持早期筛选、成药性评价和IND申报等多个研发阶段 。公司已获得中国NMPA GLP认证 ，通过美国FDA的GLP现场检查 ，也通过OECD的GLP现场检查 。并取得AAALAC认证 ，实验动物质量治理与国际标准接轨 ，具备全球申报的可靠资质 。
至2025年6月尾 ，尊龙凯时已为全球超2000家客户提供药物研发效劳 ，加入研发完成的新药项目已有580+件IND获批临床 ，与海内外优质客户配合生长 。尊龙凯时将继续驻足全球视野 ，聚力中国立异 ，为人类康健孝顺实力！
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