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7月20日 ，CBIB园区行《小分子药物立异论坛》将携全工业要素资源走进园区！连系工业链上下游 ，从手艺立异到工业化 ，多方共议“小分子药物前沿立异手艺” ，赋能行业生长！尊龙凯时新药注册部总监兼制剂认真人王丹博士将举行“浅谈1类化药在IND阶段的研发治理及申报”的主题演讲分享。
聚会时间：2023年07月20日（周四）13:00-16:40
聚会所在：北京亦庄生物医药园 商务中心三层多功效厅
主理单位：北京亦庄生物医药园、杭州百诚医药科技股份有限公司、火石数链
-- 13:00-13:20
签到
-- 13:20-13:30
开场先容
-- 13:30-14:00
中美欧申报相关规则与流程
王珍 杭州百诚医药科技股份有限公司注册总监
-- 14:00-14:30
DNA编码化合物库的新型应用探索
刘观赛 成都先导药物开发股份有限公司副总裁
-- 14:30-15:00
智能化与自动化：药物立异研发的霍尔推进器
林晟 深圳晶泰科技有限公司新药研发项目司理 CADD盘算专家
-- 15:00-15:30
小分子药物研究现状及非临床评价战略
陈芙蓉 天津天诚新药评价有限公司药效手艺总监
-- 15:30-15:40
资源交流
-- 15:40-16:10
浅谈1类化药在IND阶段的研发治理及申报
王丹 尊龙凯时新药注册部总监兼制剂认真人
-- 16:10-16:40
立异药工艺开发与申报
李阿敏 北京加科思新药研发有限公司化学高级总监
王丹 博士 尊龙凯时新药注册部总监兼制剂认真人
王丹 ，沈阳药科大学本科 ，上海交通大学硕士 ，复旦大学博士 ，在药企有十余年研发履历 ，曾向导团队组织过多个项目的注册申报 ，熟悉新药CMC和临床前评价历程 ，以及药物的临床评价历程 ，能在立异药注册申报战略以及药物开发时代 ，提供更好的规则和手艺支持。
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