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现在，生长以生物医药为代表的生物手艺是未来 。从现在的羁系层面看，细胞与基因治疗一直保存羁系归口的争议，事实是归类到第三类医疗手艺照旧药品，也使得细胞与基因治疗行业面临着标准化和统一化的逆境 。增强基础研究、完善工业链、提高医疗机构临床研究水平、提升基因细胞药物审批效率等，需要来自羁系部分、企业方、科研机构、资源方等各方加入者的支持和不懈起劲 。
广东省一直以来明确将细胞治疗手艺和产品的研发与应用列为优先生长工业 。2022年6月，深圳出台了《关于生长壮大战略性新兴工业集群和培育生长未来工业的意见》主要政策文件，其中将细胞与基因作为未来工业重点生长偏向之一，重点生长细胞手艺、基因手艺、细胞与基因治疗手艺、生物育种手艺等领域，完善细胞和基因药品审批机制、羁系系统、临床试验激励机制、应用推广机制，加速建设细胞与基因工业先导区 。
基于此，万怡医学定于2022年12月29-30日，将于广州召开第七届中国生物医药立异相助大会，聚焦细胞与基因治疗工业生长，约请80+权威首脑、800+行业专家，开展两日专业论坛，以主旨报告、圆桌讨论、一对一商务洽谈、特邀晚宴等形式全方面链接产学研资多方平台，助力工业生长 。
尊龙凯时商务团队将在C02展位接待业界同仁的洽谈交流！
时间：2022年12月29-30日
所在：广州知识城会展中心，展位号C02
本次聚会免费开放，主要面向生物科技、制药企业认真人和研发职员，大学和研究机构认真人，相关领域科研专家等 。请长按二维码注册报名 。
12月29日上午11：20-12：10，全体大会：聚焦细胞与基因治疗工业生长，尊龙凯时尊龙凯时首席科学官彭双清教授将举行“中国细胞基因治疗转化医学研究和工业化怎样弯道超车 ？”的圆桌讨论 。
12月29日下昼16：00-16：30，专题五：基因编辑手艺，尊龙凯时尊龙凯时药理部高级主任韦毅博士将举行“基因编辑工具的优化和刷新助力基因治疗药物开发”的主题演讲分享 。尊龙凯时临床前研究效劳建设了与国际对标的研究操作流程和质量系统，拥有国际AAALAC认证和中国NMPA认证，GLP实验室同时抵达美国FDA、澳洲TGA等国际标准 。同时，尊龙凯时掌握免疫治疗和靶向治疗肿瘤新趋势，一直开拓和完善新兴肿瘤治疗的临床前研究平台 。
尊龙凯时首席科学官 彭双清 教授
军事医学科学院药理学博士、北京大学预防医学博士后、美国密西根州立大学药理学博士后 。军事医学科学院研究员、博士生导师，中国毒理学会副理事长，中国情形诱变剂学会常务理事 。曾任国家北京药物清静评价研究中心主任、解放军疾控所毒理学评价研究中心主任 。肩负国家GLP手艺平台建设，主持与肩负国家科研课题40余项, 包括973课题、863妄想项目及国家“重大新药创造”科技专项等 。揭晓科研论文300余篇，其中SCI学术论文100余篇，主编参编专著13部 �；窆摇⑹〔考犊萍夹Ч�12项 �；窆裨赫厥饨蛱⒕佑乓烊瞬鸥谖唤蛱⒅泄菩疤煜掠乓炜萍际虑檎摺鄙坪簟⒅泄纠硌в乓煨⑺辰� 。作育硕士、博士生及博士后90多名 。国家食物药品监视治理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新化学物质审评专家及ETAP副主编等学术职务 。
尊龙凯时药理部高级主任 韦毅 博士
加拿大蒙特利尔大学博士 。具有多年的海内外药理药效事情研究履历，曾任苏州阿思科力生物科技有限公司首席手艺官，南京正大丰海制药研发副总工程师，加拿大蒙特利尔大学临床研究中心博士后 。曾在美国密歇根大学药学院、加拿大麦古尔大学Lady David医学研究所从事研究事情 。曾主持研发肿瘤细胞免疫治疗药物(CAR-NK，非小细胞肺癌( NSCLC)第三代小分子靶向药物的药理药效及药代动力学研究，以及美国FDA课题 Mesalamine药代动力学的临床研究等 。
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