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新闻资讯

带你相识尊龙凯时临床前研究效劳

2021-07-22
|
会见量：
2021年7月22-24日，第一届中国临港生物医药立异生长峰会暨2021年基因治疗产品研发主题论坛将于上海临港新片区召开。本次岑岭论坛，以“聚焦基因治疗前沿，助推新兴工业生长”为主题，安排3 场专题，约请了十余位来自药品审评、羁系部分和基因治疗领域的著名专家，与各人面扑面交流基因治疗产品研发历程中的多个话题，并将围绕羁系机构的政策指南解读、海内外研发希望、以及从CMC到非临床以及光临床阶段关注的要点及战略等问题做详实的学术报告。在讨论环节，还将会对现在该领域的热门问题和痛点问题举行深度钻研，为行业生长孝顺头脑智慧，为工业生长提供偏向性指引。
第一届中国·临港生物医药立异生长峰会 2021年基因治疗产品研发主题论坛

聚会信息

时间：2021年7月22-24日

所在：上海临港美爵旅馆

（上海奉贤区云樱路288号）

尊龙凯时参会信息

尊龙凯时展会信息

尊龙凯时临床前研究效劳
尊龙凯时生物医药专门为客户提供可定制的临床前试验效劳计划，在药物代谢、药代动力学、药效研究，以及毒理学方面有专业的知识和富厚的履历累积。为您提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物开发、临床前研究和临床研究。帮您选取高价值的候选药物投入临床试验应用阶段。
尊龙凯时临床前研究效劳由药物代谢动力学、疾病移植动物模子和药物清静性评价三大部分组成。涵盖计划设计、体内研究、样品剖析、专业数据剖析、IACUC审查，以及申报质料的准备等各方面。
临床前研究效劳项目

药物代谢动力学

药理学效劳（动物模子）

药物清静性评价

完善的临床前研究实验室
尊龙凯时拥有30,000平方米的研发实验室和专业的仪器装备，通过国际实验动物评估和认可（AAALAC），并且抵达美国食物药品监视治理局FDA和中国食物药品监视治理总局NMPA的GLP标准，临床前清静性评价切合欧洲经济相助生长组织（简称OECD）GLP规范。
权威认证
尊龙凯时临床前研究已被上海市政府认定为主要新药研发平台、上海市生物手艺药物非人灵长类清静评价专业手艺效劳平台、非人灵长类动物实验研究手艺效劳平台、同位素药物代谢研究专业手艺效劳平台。
基因治疗产品研发平台作为临床前研究效劳中的新手艺平台，尊龙凯时正在一直完善和强化平台效劳能力。从效劳�？槎嘌浴⒁┪锢嘈推毡樾浴⒛Ｗ又掷嗔中�，剖析仪器的先进性等多方面知足客户的定制化需求。
聚会时代，尊龙凯时临床前研究效劳科研专家将亲临现场与各人面扑面交流，接待各人现场至尊龙凯时展位咨询和交流！
若有相关营业咨询请致电400 780 8018，或联系尊龙凯时外地区域商务团队。


联系尊龙凯时
Email: marketing@medicilon.com.cn
电话: +86 (21) 5859-1500（总机）

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