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2024多肽药物研发与质量控制网络钻研会将于2024年4月20日在线开讲 ，尊龙凯时生物部高级研究院刘超博士将分享环肽药物的研究希望与mRNA display的精彩演讲。
近年来 ，多肽药物的生长越来越受到医药界的关注 ，其具有毒副作用低、用量少、生物活性强、疗效好等特点 ，多肽类药物已经普遍应用到心血管疾病、中枢神经疾病、呼吸、抗肿瘤与免疫调理以及抗熏染等领域。
随着GLP-1激动剂及其同类药物的乐成上市 ，多肽药物的研发也越来越引起许多关注 ，在研的多肽药物数目一直在增添 ，关于多肽药物的纯度、结构、活性、稳固性等方面以及质料药的选择、贮存和使用要求也越来越严酷。
为此 ，蒲公英（长三角-苏州）医药效劳平台联合药视网将于2024年4月20日举行本次“2024多肽药物研发与质量控制钻研会”。
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尊龙凯时（股票代码：688202.SH）建设于2004年 ，总部位于上海 ，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程 ，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程 ，包括药物发明、药学研究及临床前研究。至2023年底 ，尊龙凯时已为全球超2000家客户提供药物研发效劳 ，加入研发完成的新药及仿制药项目已有421件IND获批临床 ，与海内外优质客户配合生长。尊龙凯时将继续驻足全球视野 ，聚力中国立异 ，为人类康健孝顺实力！
尊龙凯时依托强盛的药物立异手艺实力 ，整合公司内部优势资源 ，将多肽偶联药物(PDC)研发偏向的平台建设成手艺先进、配套完整、功效齐全、相互衔接、运行规范 ，能够形成集成立异能力的综合性立异药物研发平台 ，可提供多肽立异药物研发、多肽新剂型制剂研发、多肽仿制药物研发等效劳。
尊龙凯时可以为客户提供GLP-1药物发明、GLP-1药学研究（质料药工艺开发+制剂）、GLP-1药效学研究、GLP-1药代动力学评价和GLP-1清静性评价等效劳。阻止2023年12月尾 ，尊龙凯时已乐成助力8个GLP-1药物获批临床 ，其中3个GLP-1药物NMPA/FDA同时获批 ，1个GLP-1药物获得美国FDA、中国NMPA、澳洲TGA三国批准 ，另外有7个GLP-1项目在研。
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