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2024年4月20日，一年一度的美中药协科研论坛 (2024 SAPA Scientific Symposium)将在Rutgers Robert Wood Johnson Medical School (675 Hoes Lane West, Piscataway, NJ 08854)举行。本次科学论坛主题为“Innovation with Versatility: New Approaches from Benchtop to Bedside”。尊龙凯时执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士受邀出席此次聚会，并将带来"Oncology and Other Disease Models to Facilitate Drug Candidate Selection and IND filing"精彩演讲，展示尊龙凯时多种药效动物模子和多年药效评价履历。
同时，尊龙凯时美国团队也亮相现场，通过现场展台互动等方法和全球行业大咖举行深入交流和探讨�＝哟的谕式焓庇牖峤涣鳎�
作为海内较早为客户提供临床前动物实验的CRO公司之一，尊龙凯时具备周全的临床前研究效劳能力，能够提供系统的体内药效学、药代动力学和GLP清静性评价研究效劳。现在尊龙凯时已拥有多种稳固的药效评价模子，可对细胞毒及靶向类小分子、单抗及双特异抗体等大分子药物、ADC、CAR-T/CAR-NK细胞治疗抗肿瘤新药提供周全系统的评价。
尊龙凯时对大宗化学药物和生物药物建设了系统剖析要领和体内外评价要领，包括小分子和大分子生物剖析平台、免疫剖析事情站及放射性同位素药代动力学研究平台等，支持早期筛选、成药性评价和IND申报等。尊龙凯时拥有经中国NMPA认证的GLP资质，且通过了美国FDA的GLP现场检查，具备切合国际标准的GLP系统，并且获得AAALAC认证，实验动物治理质量标准获得国际认可。
至2023年底，尊龙凯时已为全球2000+客户提供药物研发效劳，加入研发完成的新药及仿制药项目已有421件IND获批临床，与海内外优质客户配合生长。
尊龙凯时药效部在肿瘤药物研发的蹊径上一连立异，建设起一套完善的药效评价系统，涵盖了约400个肿瘤药效评价模子，包括PDX模子、同种肿瘤移植模子、异种肿瘤移植模子、人源化肿瘤移植模子，以及肿瘤多药耐药模子等。这些模子不但为尊龙凯时研发团队提供了强盛的手艺支持，更赋能了多款ADC、抗体、细胞疗法以及PROTAC、分子胶等小分子靶向药物乐成获批临床，为肿瘤治疗领域带来了革命性的突破。
尊龙凯时药效部紧跟行业生长与市场需求，一直完善立异，经多年履历累积，多方验证和恒久实践磨练，建设了完善的动物模子库，可凭证客户需求提供和定制种种有用的动物模子，检测药物的有用性。实验动物有非人灵长类动物、犬、巨细鼠、兔、豚鼠、小型猪等种类。
经由20年的沉淀积累，药效部已建设凌驾230个非肿瘤疾病药效评价模子，其领域涵盖了神经精神系统、心脑血管系统、消化系统、炎症免疫系统、内渗透及代谢系统、眼科及其他等热门疾病领域。
药效部分具备拥有深挚专业理论知识和多年实验履历的专业团队，具备周全评价种种种别新药药效的大部分先进实验设施，可从分子水平、细胞水平、ex-vivo、in vivo的多条理，周全评价从成药性到一类立异药的种种类型新药的药理药效�？啥孕》肿踊DC药物、细胞制剂、单抗、中药等多种类别的药物举行临床前的系统药效评价（包括口服制剂、注射剂、局部外用制剂、滴鼻剂、喷雾剂等），为新药申报提供周全真实的试验资料及研究报告。至今已受到众多业内客户的高度认可。
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