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第63届美国毒理学年会将于3月10日至14日在美国举行，本次大会主题为“More Science, More Networking, More Everything in 2024” 此次运动汇聚了5000+毒理学家和毒理学相关领域的行业职员，一起分享交流毒理学研究领域的最新科学手艺和生长。包括70+专题和科学聚会、2000+专业海报展示、250+参展商。尊龙凯时临床前研究事业部总裁张海洲博士将向导尊龙凯时美国团队出席此次大会，我们在展位1408等您！
时间 | 3.10-3.14
所在 | Salt Palace Convention Center, Salt Lake City, Utah
尊龙凯时展位 | 1408，不见不散！
作为海内较早为客户提供临床前动物实验的CRO公司之一，尊龙凯时具备周全的临床前研究效劳能力，能够提供系统的体内药效学、药代动力学和GLP清静性评价研究效劳。
现在尊龙凯时已拥有多种稳固的药效评价模子，可对细胞毒及靶向类小分子、单抗及双特异抗体等大分子药物、ADC、CAR-T/CAR-NK细胞治疗抗肿瘤新药提供周全系统的评价。尊龙凯时对大宗化学药物和生物药物建设了系统剖析要领和体内外评价要领，包括小分子和大分子生物剖析平台、免疫剖析事情站及放射性同位素药代动力学研究平台等，支持早期筛选、成药性评价和IND申报等。尊龙凯时拥有经中国NMPA认证的GLP资质，且通过了美国FDA的GLP现场检查，具备切合国际标准的GLP系统，并且获得AAALAC认证，实验动物治理质量标准获得国际认可。至2023年底，尊龙凯时已为全球2000+客户提供药物研发效劳，加入研发完成的新药及仿制药项目已有421件IND获批临床，与海内外优质客户配合生长。
张海洲，美国印第安纳大学毒理学博士（辅修药理学），北京医科大学医学硕士，学士，研究偏向为毒理学领域，多年来致力于巨细分子药物的研发，拥有凌驾20年富厚的药物研发和研发治理履历，曾在药品羁系部分、跨国制药公司、海内制药企业以及CRO机构履职，作为认真人还曾组建团队，在免疫肿瘤学领域举行立异大分子药物项目研发，建设八个项目研发管线并乐成推进两个项目完成中美双报进入临床，其中一个项目获得与国际药企巨头默沙东的临床相助时机
作为履历富厚的药物研发专家，张海洲博士还在海内外多个专业组织担当职务。他是国家“重大新药创造”科技重大专项审评专家库专家，曾被抽调加入新药创造重大专项项目和港澳台重大相助项目的审评，也曾作为外聘专家加入起草和审阅国家药品监视治理局（NMPA）手艺指导原则十余篇，包括2015年2月份宣布的《生物类似药研发与评价手艺指导原则》等。张博士是RDPAC临床前事情委员会首创主席、Toxicological Sciences等专业期刊特邀审稿人、中国毒理学会第七届理事会理事、中国毒理学会质量包管专业委员会副主任委员、中国药学会药物清静评价与研究专业委员会委员和中国药理学会药物毒理专业委员会委员�；乖蚊拦鶪enetic Toxicology Association和旅美华人毒理家协会理事。
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