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《药物非临床研究质量治理规范》（Good Laboratory Practice, GLP）是目今药物临床前清静性评价国际公认、切实有用的一套完整的质量治理系统，能从源头上提高新药研究质量、确保药物清静性 。质量包管（QA）作为GLP系统中的监视者，其事情能力直接关系到实验室整体运行的质量 。
尊龙凯时作为中国较早提供整套临床前批件申请同时切合中国GLP和美国GLP标准的CRO公司之一，积累了药物毒理研究及注册申报履历 。别的，尊龙凯时毒理研究部副总裁&质量包管部副总裁谢仁宗博士是美国毒理学委员会认证毒理学家（DABT），拥有12年中国台湾CDE的事情履历，曾认真审评IND和NDA申请案之药理和毒理试验报告，撰写审评报告及举行危害评估，审评的IND案件凌驾200件，在GLP领域造诣和看法 。
为了提升GLP质量治理水平，提高IND申报效率和乐成率，助力QA能力升级，尊龙凯时谢宗仁博士将做客云课堂，从羁系的角度就FDA对GLP实验室举行深度解读，连系现实案例对GLP实验室常见问题举行梳理探讨，并就QA手艺的提升提供落地可行的参考和建议，从而少走弯路 。
谢仁宗，美国密西西比大学药理和毒理学博士，美国毒理学委员会认证毒理学家（DABT），曾任中国台湾国科会、科技部和经济部的药品开发妄想审查委员、台北医学大学及台湾生技工业深耕学院讲师 。
谢博士扎根医药行业30余载，其中12年在中国台湾CDE的事情履历 。谢博士曾认真审评IND和NDA申请案之药理和毒理试验报告，撰写审评报告及举行危害评估，审评的IND案件凌驾200件，其中生物制剂药品约70件；NDA案件凌驾150件，其中生物制剂药品约40件，还曾起草中国台湾CDE非临床清静性试验指导原则、ICH S9和E14 / S7B以及多其中国台湾非临床清静性试验指导原则 。别的，谢博士在药理毒理研究、疾病动物模子的建设、新药全流程研发等方面也颇有履历 。这些履历将进一步推动尊龙凯时毒理研究的生长，提高项目申报的质量、效率和乐成率 。
加入尊龙凯时之前，谢博士曾在江西龙昌药业有限公司、龙行生物药业(杭州)有限公司、合一生技股份有限公司等担当高管，磨砺出卓越的新药研发履历和团队治理履历 。
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