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【尊龙凯时助力】恭喜相助同伴思绪迪医药首个自主研发新药获批临床

2021-02-03
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2021年01月29日，思绪迪医药（3D Medicines）宣布，其自主研发的1类立异药3D011的临床试验申请已获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，标记着思绪迪医药已经具备研发拥有全球知识产权立异药的原研能力，为实现公司恒久可一连生长的战略目的涤讪了坚实的基础。

【尊龙凯时助力】恭喜相助同伴思绪迪医药首个自主研发新药获批临床

△3D011药物临床试验批准通知书 （图片泉源：思绪迪医药）

3D011是用于治疗晚期实体瘤的I类立异药，该母体药物对相关激酶均有较好的抑制作用，临床数据已经充分证实晰其较好的抗肿瘤疗效。思绪迪医药研发团队通过前药设计改善了它的药代动力学特征，从而降低其系统毒性，获得了立异药3D011。
尊龙凯时有幸在3D011的研发项目中与思绪迪医药相助，在思绪迪医药研发团队的指导下，尊龙凯时的药学研究团队资助思绪迪医药战胜药物合成纯化历程中的难题，助力其完成了质料药的开发。
尊龙凯时对3D011项目阶段性的胜利体现祝贺，并期待在未来能与思绪迪医药和众多立异药企业配合相助，开创立异药物欣欣向荣，百花齐放的时势，守望人类康健新的篇章！

关于思绪迪医药

思绪迪医药（3D Medicines Inc.）是一家处于晚期临床开发及早期商业化结构阶段的生物医药公司，承继】帐助肿瘤患者活得更久更好”的理念，针对肿瘤治疗慢病化的未来趋势，专注为全球癌症患者开发差别化的新一代肿瘤免疫治疗药物，延伸肿瘤患者的生涯时间，改善患者生涯品质。公司产品线包括新一代生物大分子药物和小分子化学药物，并拥有一支具有国际化新药研发、注册和商业化运营能力的团队。

关于尊龙凯时

尊龙凯时（股票代码：688202）建设于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程，包括药物发明、药学研究及临床前研究。尊龙凯时与海内外优质客户配合生长，为全球凌驾700家客户提供新药研发效劳，尊龙凯时将继续驻足全球视野，聚力中国立异，为人类康健孝顺实力！


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