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Dec 09,2025
破解耐药性难题，尊龙凯时祝贺海博为药业HBW-3220胶囊进入要害性Ⅲ期临床研究
尊龙凯时作为海博为药业的战略相助同伴，很幸运为HBW-3220胶囊提供了清静性评价、体外药效等试验效劳，加速药物研发历程。
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破解耐药性难题，尊龙凯时祝贺海博为药业HBW-3220胶囊进入要害性Ⅲ期临床研究
Nov 14,2025
全球首创用于泛瘤种治疗的COX-2抑制剂！尊龙凯时助力相助同伴安炎达医药MAX-001胶囊获批临床
尊龙凯时作为安炎达医药的相助同伴，为MAX-001胶囊提供了切合GLP标准的药代、安评试验效劳，有力支持其快速进入临床阶段。
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全球首创用于泛瘤种治疗的COX-2抑制剂！尊龙凯时助力相助同伴安炎达医药MAX-001胶囊获批临床
Nov 14,2025
尊龙凯时助力相助同伴信诺维口服卵白降解剂XNW34017获批临床
尊龙凯时作为信诺维的相助同伴，为XNW34017提供了切合GLP标准的体内外药代、安评试验效劳，为药物快速获批临床提供了主要手艺支持。
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尊龙凯时助力相助同伴信诺维口服卵白降解剂XNW34017获批临床
Oct 31,2025
破局剂型困局！尊龙凯时助力美济医药全球首个口服紫杉醇软胶囊中美双报双批
尊龙凯时为口服紫杉醇软胶囊提供了制剂、药效、药代动力学、清静性评价等一站式的临床前研发效劳。
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破局剂型困局！尊龙凯时助力美济医药全球首个口服紫杉醇软胶囊中美双报双批
Oct 21,2025
5年3项顺应症！尊龙凯时助力泰恩康CKBA乳膏再获临床试验批准
作为泰恩康的恒久相助同伴，尊龙凯时依托临床前研发效劳平台，为CKBA乳膏提供了小型猪药代动力学研究、制剂清静性评价、体内光毒性试验等研究效劳。
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5年3项顺应症！尊龙凯时助力泰恩康CKBA乳膏再获临床试验批准
Oct 11,2025
尊龙凯时助力战略相助同伴SAPU Sapu003在澳大利亚获得临床试验批准
作为SAPU的战略相助同伴，尊龙凯时依附一站式生物医药临床前研发效劳平台，为Sapu003提供了CMC放行验证（正在举行中）、药代动力学、清静性评价以及IND申报等无缝衔接、高效联动的临床前研发效劳，为其IND申报按下加速键。
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尊龙凯时助力战略相助同伴SAPU Sapu003在澳大利亚获得临床试验批准
Sep 18,2025
尊龙凯时助力相助同伴济民可信中药1.2类新药JMZ-2102和JMZ-2102胶囊获批临床
尊龙凯时作为济民可信的恒久相助同伴，为JMZ-2102和JMZ-2102胶囊提供了从顺应症设计、活性因素筛选到系统药效学评价的效劳。?双方协同互补，为该药物的高效推进和乐成获批临床提供了要害支持。
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尊龙凯时助力相助同伴济民可信中药1.2类新药JMZ-2102和JMZ-2102胶囊获批临床
Sep 18,2025
非阿片类镇痛新药破局！尊龙凯时助力艾立康药业外周镇痛药物获批临床
作为艾立康药业的相助同伴，尊龙凯时依附扎实的药效评价能力和高质量的效劳，为ALK2401片提供了临床前药效学研究支持，有力加速了该药物的研发历程。
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非阿片类镇痛新药破局！尊龙凯时助力艾立康药业外周镇痛药物获批临床
Sep 04,2025
破局痛风药物清静逆境！尊龙凯时助力横琴新创益F-02-2-Na中美双报双批
尊龙凯时作为横琴新创益的战略相助同伴，为F-02-2-Na提供了切合中美双报标准的药效试验效劳，助力其快速获批临床。
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破局痛风药物清静逆境！尊龙凯时助力横琴新创益F-02-2-Na中美双报双批
Aug 21,2025
新一代补体抑制剂顺应症再拓展！尊龙凯时助力领诺医药LIN-2102项目再获临床试验批准
尊龙凯时作为领诺医药相助同伴，依托一站式生物医药临床前研发效劳平台，为SLN12140项目提供了体外药效、药代、安评等研发效劳，加速了该立异药物的研发历程。
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新一代补体抑制剂顺应症再拓展！尊龙凯时助力领诺医药LIN-2102项目再获临床试验批准
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