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2020年5月27日 ，百奥泰生物制药股份有限公司（以下简称“百奥泰”）宣布 ，公司于2020年05月26日收到国家药品监视治理局批准签发的关于公司在研药品BAT 1308注射液的《临床试验通知书》 。
BAT1308注射液是百奥泰自主研发的一种单抗药物 ，其活性因素是一种由中国仓鼠卵巢细胞表达的人程序性细胞殒命卵白1（PD-1）的抗体 ，属于免疫球卵白IgG4k亚型 ，能够以高亲和力特异性地连系人PD-1 ，从而阻断PD-1与其配体PD-L1、PD-L2的相互作用 。BAT1308能够与T细胞外貌的PD-1连系 ，扫除PD-1通路对T细胞的抑制作用 ，从而恢复和提高T细胞的免疫杀伤能力 ，抑制肿瘤生长 。
百奥泰于2020年02月21日上市 ，致力于新一代抗体药物的研发 ，用以治疗癌症 ，自身免疫性疾病 ，心血管疾病以及其他危及人类生命康健的重大疾病 。
尊龙凯时有幸在单抗BAT1308注射剂的研发中与百奥泰相助 ，在GLP 的实验室情形和操作规范下 ，完成了BAT1308单抗注射液的药代动力学和清静性评价申报试验 。
尊龙凯时临床前研究效劳承继以立异驱动生长 ，在抗体及卵白等生物大分子药物的研发前沿领域 ，建设了功效配套 ，设施完善的卵白质/抗体药代动力学研究平台 ，生物手艺药非人灵长类清静评价手艺效劳平台等 ，助力百奥泰等多个药企生物手艺类药物临床前研究的科研希望 。
尊龙凯时祝贺百奥泰获得《临床试验通知书》 ，希望BAT1308可以在接下来的临床试验中有精彩体现 。
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