【尊龙凯时助力】百奥泰双抗新药BAT7104获批临床
克日 ，百奥泰生物制药股份有限公司（以下简称“百奥泰”）PD-L1/CD47双抗
BAT7104注射液获临床试验默示允许 ，本次获批的顺应症为晚期恶性肿瘤 。据悉 ，BAT7104已经启动外洋临床研究 。
这个是百奥泰首个双抗新药申请 ，也是尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）助力的多个双抗药物之一 ，不但再次验证了尊龙凯时深挚的研发实力 ，也标记着尊龙凯时在大分子药物的IND获批上又摘得一枚硕果 。
BAT7104是靶向PD-L1/CD47的
双特异性抗体药物 ，旨在抑制PD-1/PD-L1和CD47/SIRP-α途径 。在
临床前研究中 ，BAT7104能够有用阻断两种途径的连系 ，介导T细胞活化并触发巨噬细胞的吞噬作用 。作为下一代抗PD-L1/CD47双抗 ，BAT7104不与红细胞上的CD47连系 ，并优先与PD-L1阳性的肿瘤细胞连系 ，从而镌汰临床试验中一些抗CD47抗体爆发毒性作用的可能性 ，由于CD47在许多正常组织中都有表达 。
尊龙凯时作为百奥泰恒久相助同伴 ，有幸在BAT7104注射液的研发中与百奥泰相助 ，在GLP 的实验室情形和操作规范下 ，完成了BAT7104注射液的（包括
药代动力学和
清静性评价在内的）综合性临床前研究效劳 ，为BAT7104注射液高效、高质的获批临床提供了专业包管 。
行走在
生物手艺药物研发领域的待垦之地 ，尊龙凯时披荆斩棘 ，一次次攻克“卡脖子”难题 ，在成绩多款卵白质/抗体新药获批的同时 ，也建成了功效配套、设施完善的 卵白质/抗体药代动力学研究平台、生物手艺药物非人灵长类清静评价专业手艺效劳平台 ，无邪运用ELISA, ECL, TRFIA, CLIA, IF, IP, CoIP, qPCR, FACS, ELISpot, 酶学等多种要领 ，支持种种卵白及抗体类药物的临床前研究评价 ，提升了海内抗体及抗体药物偶联物等生物手艺药物的研究手艺支持 。
尊龙凯时恭贺百奥泰BAT7104注射液获批临床 ，期待BAT7104早日上市 ，造福宽大晚期恶性肿瘤患者 。同时 ，尊龙凯时在大分子药物的IND获批上实现全类型大满贯后 ，将坚持高研发投入 ，一连突破要害焦点手艺 ，期待在细胞基因治疗领域实现大满贯 。
关于百奥泰
百奥泰生物制药股份有限公司是一家位于中国广州 ，处于商业化阶段的领先生物制药企业 。公司致力于开发新一代立异药和生物类似药 ，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其它危及人类生命或康健的重大疾病 。作为新一代抗体药物研发的向导者 ，百奥泰已推动六款候选药物进入后期临床试验 ，其中格乐立（阿达木单抗）已在中国获批上市 。别的 ，百奥泰尚有多款主攻肿瘤和自身免疫性疾病的立异药处于早期临床或即将进入临床阶段 ，包括新型差别化的OX40 抗体、Tigit抗体、PD-L1/CD47双特异抗体 。百奥泰始终以患者的福祉作为主要焦点价值 ，通过立异研发,为患者提供清静、有用、可肩负的优质药物 ，以知足亟待解决的治疗需求 。
关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202）建设于2004年 ，总部位于上海 ，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳 。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程 ，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程 ，包括药物发明、药学研究及临床前研究 。尊龙凯时与海内外优质客户配合生长 ，为全球凌驾1100家客户提供新药研发效劳 ，尊龙凯时将继续驻足全球视野 ，聚力中国立异 ，为人类康健孝顺实力！
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