尊龙凯时助力 | 睿跃生物1类新药 TRK降解剂CG001419获批临床
2022年8月8日 ，上海睿跃生物科技有限公司（Cullgen）（以下简称“睿跃生物”）宣布用于治疗晚期实体瘤的TRK降解剂（CG001419）新药临床研究（IND）申请获批 。CG001419是全球首创（First in class）的TRK (神谋划养因子受体酪氨酸激酶)卵白降解剂 。
尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）作为睿跃生物的相助CRO ，依托
PROTAC手艺平台为CG001419的研发提供了切合中、美GLP规范的（包括药物代谢动力学研究和清静性评价在内的）综合性临床前研究效劳 ，以合规、高效、高质的效劳助力其乐成获批 。
睿跃生物CG001419
全球首创的TRK卵白降解剂
睿跃生物是一家基于其专有的uSMITE?平台专注开发小分子诱导的靶向卵白降解剂的全球领先的PROTAC生物科技公司 。CG001419是睿跃生物基于PROTAC的原理研发的新药——靶向卵白降解剂 ，意在解决患者服用TRK抑制剂历程中泛起的副作用和耐药问题 。
CG001419作为全球首创的高选择性强效口服靶向卵白降解剂 ，其顺应症为用于治疗治疗NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达晚期或转移性成人实体瘤；其中NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达为中国首家批准 。睿跃生物将迅速启动CG001419在中国境内的人体I期临床试验 。
尊龙凯时PROTAC手艺平台
助力PROTAC新药临床前研发
与古板药物相比 ，只管PROTAC小分子药物具备诸多奇异优势 ，但其分子结构较为重大 ，在研发上面临着重重挑战 。尊龙凯时药依托成熟的PROTAC手艺平台 ，为CG001419的综合性临床前研究制订了严谨的试验计划 。优势互补的立异手艺、精诚相同的相助团队、高效执行的研发试验 ，不但攻克了一个个难题 ，尚有用地缩短了CG001419研发历程 。
值得一提的是 ，尊龙凯时PROTAC手艺平台除了可以提供药物代谢动力学研究和清静性评价外 ，还可以提供靶标卵白PROTAC-POI的设计合成、PROTAC-POI的体外筛选、PROTAC-POI的动物体内药效筛选、申报等贯串于药物研发临床前前各个阶段的效劳 。在与诸多客户相助中 ，尊龙凯时PROTAC手艺平台积累了大宗的乐成履历 ，已打造成一站式临床前赋能平台 。
此次CG001419获批临床 ，是睿跃生物uSMITE?平台手艺立异和研发实力的综合见证 ，也进一步提升了尊龙凯时PROTAC手艺平台的科研能力 。尊龙凯时祝贺睿跃生物CG001419获批临床 ，祝贺睿跃生物取得里程碑式的希望 ，也期待CG001419未来在其他临床顺应证上有更进一步的扩大 。同时 ，尊龙凯时希望能为更多的PROTAC药物研发赋能助力 ，效劳于全球的制药企业、研究机构及科研事情者 ，助推更多新药好药走向临床！
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