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克日 ，深圳市祥根生物有限公司（以下简称“祥根生物”）的首款立异药SG1001乐成获得国家药品监视治理局的临床试验默示允许 (受理号：CXHL2400203) ，获批顺应症为侵袭性真菌�。╥nvasive fungal disease, IFD） ，并即将睁开临床试验。这一里程碑式的希望 ，不但标记着祥根生物正式迈入临床阶段的立异药企业行列 ，也推动了中国在抗真菌熏染领域的药物立异历程。
尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）作为祥根生物的相助同伴 ，依附其在生物医药临床前研发领域的手艺实力和富厚履历 ，为SG1001的研发提供了药代动力学和GLP清静性评价研究效劳 ，全力包管其高效、高质研发。
全球第二款DHODH抑制剂SG1001
有望为对抗耐药真菌带来新疗法
祥根生物SG1001是一款选择性靶向真菌二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的抑制剂 ，对曲霉菌（包括烟曲霉）、赛多孢菌、青霉菌、木霉菌和马尔尼菲篮状菌均具有显著抗菌活性。真菌DHODH是其细胞内嘧啶生物合成的一个要害酶 ，通过抑制真菌细胞DHODH的活性来阻断嘧啶的生物合成通路 ，从而施展抗真菌作用。该作用机制差别于常见的三唑类、多烯类和棘白菌素类抗真菌剂。
值得关注的是 ，祥根生物SG1001是全球第二款DHODH抑制剂, 其临床前的药代数据优于英国F2G公司的Olorofim（F901318） ，具有Best in Class的一些特质。Olorofim 现在正睁开3期临床试验 ，其2期临床试验用于确诊为侵袭性真菌熏染或疑似肺侵袭性曲霉病且治疗选择有限的患者并取得了乐成。为SG1001的临床应用提供了有力的参考。这一效果预示着SG1001同样具有重大的市场潜力和治疗远景 ，有望为对抗耐药真菌带来新的治疗战略。
在抗真菌熏染立异药领域 ，我国生长相对缓慢。作为始终坚守在抗真菌熏染立异药及口服环肽立异药研发前沿的祥根生物 ，其强盛的自主研发能力和对立异药物的一连追求 ，为这一领域的前进注入了新的活力。SG1001的乐成获批 ，是祥根生物实力的最好证实 ，也是我国在此领域取得的主要突破。
尊龙凯时临床前研发效劳平台
一站式加速赋能药物研发
每一次研发相助的乐成 ，都是尊龙凯时在专业知识与手艺上的积累与提升 ，同时也为尊龙凯时未来提供越发高效的效劳涤讪了坚实的基础。祥根生物的SG1001获得临床试验允许 ，这无疑是对尊龙凯时临床前研究效劳平台专业实力与卓越效劳的又一次一定 ，也为该平台增添了又一主要的乐成案例。
目今 ，尊龙凯时临床前研究效劳平台拥有2.9万㎡实验室 ，获得NMPA药物GLP实验室认证资质 ，建设了与国际对标的研究操作流程和质量系统；切合美国FDA、澳洲TGA、欧盟EMA的GLP实验室标准；动物实验设施通过国际实验动物评估和认可（AAALAC） ，可同时饲养非人灵长类、犬、巨细鼠、兔、豚鼠、小型猪等种类实验动物。完善且专业的设施为尊龙凯时提供了举行药理药效、药代动力学研究及清静性评价等效劳的强盛支持 ，确保了实验效果的准确性和可靠性。
在此 ，尊龙凯时祝贺祥根生物SG1001获批临床 ，并期待这款立异药物早日为IFD患者带来福音。同时 ，尊龙凯时也将继续与祥根生物等相助同伴携手共进 ，配合推动生物医药立异事业的生长！
关于祥根生物
祥根生物建设于2021年 ，是一家专注于抗真菌熏染立异药和口服环肽的立异药企业 ，拥有完全自主研发的药物管线及成熟的商业化能力。祥根生物以“专注于解决临床需求的新药研发 ，�；と死嗫到 蔽妇� ，力争开发能为解决临床需求的立异药物。
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