尊龙凯时助力开悦生命针对RNA解旋酶的新药中美双报获批

2024-06-13

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6月11日，深圳开悦生命科技有限公司（以下简称“开悦生命”）自主研发的KY1小分子抑制剂IND申请，正式获得国家药品监视治理局药品审评中心的临床试验默示允许。此次IND获批意味着DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性肿瘤中的临床试验可在海内准期开展。此前KY1已经划分获得了美国FDA&台湾的临床试验默示允许。

尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）作为开悦生命的相助同伴，为KY1提供了药效、以及同时切合中国GLP和美国GLP标准的安评效劳，助力其顺遂实现IND中美双报双批！

1.1类新药KY1

成为RNA解旋酶DHX33研究新里程碑

KY1是开悦生命具有全球自主知识产权的Ⅰ类立异药，是高效、选择性的新型DHX33抑制剂。本次获批的KY1拟开展晚期且标准治疗失败实体瘤患者的I期临床试验。DHX33是一种细胞内的RNA解旋酶家族卵白，具有增进细胞增殖作用，在癌症的发病机制上施展不可忽视的主要角色。现在，全球规模内尚无RNA解旋酶DHX33的抑制剂获批用于开展人体临床试验，KY-1尚属首次，具有国际原创性，归类为1.1类原立异药。

依附逾十年的深耕与不懈研究，开悦生命在RNA解旋酶药物研发领域已揭晓了数十篇高水平科研论文，并获得了十数项发明专利授权，是RNA解旋酶药物研发领域的先驱之一。本次KY-1获中国CDE临床试验允许，无疑是对其药物潜力和研发实力的又一次一定，不但彰显了开悦生命在RNA解旋酶药物研发领域的领先职位，更为未来全球规模内RNA解旋酶DHX33药物的研究开发了新蹊径。

已助力47件中美双报获批IND

尊龙凯时正一连赋能立异药出海

在全球立异药研发的浪潮中，中美双报已成为药企国际化不可或缺的主要战略。尊龙凯时作为中国较早提供整套同时切合中国GLP和美国GLP标准的新药临床研究申报的CRO公司之一，现拥有2.9万㎡实验室获得NMPA药物GLP实验室资质，切合美国FDA、澳洲TGA、欧盟 EMEA的GLP实验室标准，并通过ABSL-2备案；动物实验设施通过AAALAC认证，可同时饲养非人灵长类、犬、巨细鼠、兔、豚鼠、小型猪等种类实验动物；引入Provantis 数据收罗系统、EMPOWER 色谱事情站治理系统、Chromeleon 变色龙色谱数据系统、LIMS实验室样品治理系统等确保了研究合规和数据真实可信，并能够将研究数据举行SEND转换以知足美国FDA申报要求。

至2024年4月尾，尊龙凯时加入研发完成的新药及仿制药项目已累积抵达480件IND获批临床，其中66件IND获得了美国FDA的批准，并有47件IND实现了中美双报双批，正通过其专业的研发能力、严酷的质量控制和高效的申报效劳，赋能越来越的立异药出海，竞逐全球市�。�
尊龙凯时祝贺开悦生命KY1获中国CDE临床试验允许，期待KY1在临床试验中取得更多起劲效果，为全球癌症治疗领域带来新的突破。尊龙凯时将矢志不渝地深入探索并精进新药研发领域的前沿手艺，起劲助力立异药物加速出海征程、迈向全球医药市�。�

关于开悦生命

开悦生命以癌症的精准治疗手艺研发与临床应用为主营营业，致力成为该领域的立异型领军企业。癌症是一类重大疾病，一些癌症的总体生涯率有数倍的提升，但依然有一些癌症被称为不可治愈的癌症。寻找癌症爆发生长的新机制和新靶点是解决这一类疑难癌症的治疗的基础手段。深圳开悦生命科技有限公司驻足于恒久基础研究，一直立异，开发新型靶点及具备自主知识产权的立异药物。

开悦生命 RNA解旋酶中美双报

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