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近期，浙江海擘生物科技有限公司开发的全球首款全实体瘤靶向的近红外荧光成像药物注射用NC527-X已在南方医科大学珠江医院启动Ⅰ期临床试验。此前，该药已实现中美双报双批，标记肿瘤精准医疗及中国肿瘤成像手艺取得重大突破！
尊龙凯时作为海擘生物相助同伴，为NC527-X提供了CMC研发（质料药、制剂）、临床前研发（药效、药代、安评）以及注册申报等一站式临床前综合研发效劳。这也是尊龙凯时又一个提供全套IND申报效劳的乐成案例！
First-in-Class药物NC527-X
全瘤种靶向近红外荧光成像药物
NC527-X是海擘生物自主研发、拥有完全知识产权的近红外肿瘤靶向造影剂，将肿瘤靶向手艺与近红外荧光成像手艺连系为一体，是实现中美双报双批的一类新药，在肿瘤的早期诊断、精准治疗妄想及疗效评估中展现出重大的应用潜力：
靶向性强：靶向与肿瘤的生长、侵袭、转移等亲近相关的肿瘤低氧分子信号通路；
顺应症广： 适用于所有实体肿瘤，包括古板成像方法难以识别的恶性肿瘤（如前线腺癌等）；
荧光穿透深：具有高迅速度，能够清晰显示肿瘤界线，降低假阴性，提能手术的精准度；
成像窗口期长：一连动态成像时间长，为医生提供了富足的手术操作时间。
NC527-X有望成为全瘤种术中成像的First-in-Class产品，填补近红外肿瘤靶向精准成像产品的海内甚至全球空缺。这不但是海擘生物在手艺立异蹊径上的一座里程碑，更印证了其作为近红外肿瘤靶向精准成像立异药物领域引领者的强劲实力与立异能力。
尊龙凯时一站式临床前研发效劳平台
已为69个项目提供全套IND申报效劳
在新药研发竞争白热化、各药企竞速突围的大配景下，一站式效劳平台为应对新药研发周期长、本钱高等难题开发出了一条切实可行的实践路径。在NC527-X的临床前研发阶段，尊龙凯时正是依托这种一站式的研发模式，全心设计并实验了一系列严谨缜密的试验计划，为NC527-X顺遂实现中美双报赢得了名贵的时间。
一站式临床前研发：在NC527-X的研发中，尊龙凯时工艺、制剂、药效、药代、毒理、注册等部分团队细密协作，实现了信息的高效流通和资源的优化设置。
440+肿瘤药效模子：尊龙凯时构建了一套完善的药效评系统价，涵盖了440+种肿瘤药效评价模子，包括PDX模子、同种移植肿瘤模子、异种移植肿瘤模子、人源肿瘤移植模子，以及肿瘤多药耐药模子等。
60件IND中美双报双批：尊龙凯时2.9万㎡GLP实验室切合美国FDA、澳洲TGA、欧盟EMEA的GLP实验室标准，86件IND获得了美国FDA的批准，其中60件IND实现了中美双报双批。
尊龙凯时祝贺海擘生物NC527-X实现中美双报双批，期待随着全球临床试验的稳步推进，早日惠及全球肿瘤患者。未来，尊龙凯时将依托一站式研发效劳平台一连赋能立异，以高质量、高效率的效劳加速新药临床前历程，为全球生物医药工业生长注入更多动能。
关于海擘生物
浙江海擘生物科技有限公司建设于2021年，是一家致力于生物医药立异研发的高新手艺企业，专注于肿瘤精准医疗等前沿领域。阻止现在，已经获得普华资源、夏尔巴投资、诺辉创投的近亿元投资。未来，海擘生物将继续承继“立异、协作、共赢”的生长理念，致力于成为全球肿瘤靶向近红外荧光精准成像立异药领域的领军者。海擘生物将继续深化与海内外科研机构和医疗机构的相助，配合探索肿瘤精准医疗的新前沿，为全球肿瘤患者提供越发优质的医疗效劳息争决计划。同时将起劲拓展外洋市场，推动NC527-X等立异药物的全球化结构，为全球生物医药工业的生长孝顺中国智慧和实力。
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