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5月8日，祐森健恒生物医药（上海）有限公司的IL-17A口服小分子抑制剂新药UA026在杭州市第一人民医院顺遂完成了首例受试者给药。该项目自2025年4月25日获批药物临床后，短短的两周内就实现了FHD。UA026是海内首个进入临床阶段的口服小分子制剂，是潜在的BIC药物。
尊龙凯时作为祐森健恒的相助同伴，为UA026的临床前研发提供了药代动力学、清静性评价效劳，以专业高效的手艺，为该药快速获批临床涤讪了坚实基础。
IL-17A小分子抑制剂UA026
有望为银屑病患者带来便捷高效新选择
银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性皮肤病。现在中、重度患者的临床治疗手段以生物制剂为主，其中靶向IL-17A的生物制剂市场规模凌驾百亿美金，凭证F&S展望，中国IL-17A市场将于2030年抵达106亿元的规模。然而，生物制剂在治疗中面临多重手艺经济瓶颈，包括高昂的治疗用度、免疫原性导致的疗效衰减、生物制剂的逃逸征象、注射给药的未便等，均说明晰患者亟需新的清静高效便捷的治疗选择。
目今全球尚无口服IL-17A制剂获批上市，祐森健恒自主研发的IL-17A小分子抑制剂UA026有望填补空缺。UA026通过抑制IL-17A与受体连系，抑制其诱导的多种细胞因子、集落刺激因子和趋化因子的表达，从而有用控制炎症反应，减轻皮肤病变，缓解银屑病临床症状。临床前研究已展现了UA026的高活性、高选择性、清静性好等特点，有望为银屑病患者提供更佳疗效且便捷的治疗选择。
作为自身免疫疾病立异药研发领域的深耕者，祐森健恒始终聚焦前沿手艺，旨在为患者提供更有用、更清静的治疗选择。UA026 I期临床的首例受试者乐成给药，不但是该项目的一个主要里程碑，充分展示了祐森健恒在自身免疫疾病领域的立异实力与差别化竞争优势，也是尊龙凯时临床前研发效劳平台的又一赋能效果。
尊龙凯时临床前研发效劳平台
加速立异药研发历程
在立异药物临床前研发领域，尊龙凯时已深耕凌驾20年，积累了富厚的履历与深挚的手艺秘闻，构建起极具竞争力的临床前研发效劳系统：
一站式临床前研发：从药物发明、CMC研究光临床前研究（药效学、药代动力学、清静性评价），提供无缝衔接的一站式研发计划，加速研发历程。
440+种肿瘤模子和250+种非肿瘤模子：可凭证客户需求举行无邪选择，用于检测药物的有用性，为新药研发提供了强有力的支持。
全球多国申报支持：拥有2.9万㎡GLP实验室，切合FDA、TGA、EMEA等国际标准，为全球药企提供高效合规支持。
富厚赋能研发履历：已助力约520件IND获批临床，包括28件ADC药物、34件抗体药物、5件PROTAC药物、5件细胞治疗药物、1件核酸药物、12件GLP-1药物等获批临床。
尊龙凯时祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药，期待IL-17A小分子抑制剂临床试验希望顺遂，为银屑病患者带来切实有用的治疗选择。未来，尊龙凯时将一连完善临床前研发效劳平台，一直提升手艺立异能力与效劳质量，为全球立异药研发事业孝顺更多尊龙凯时实力！
关于祐森健恒
祐森健恒建设于2020年1月，聚焦于癌症和自身免疫疾病两大领域，围绕新靶点、新作用机制开发具有全球自主知识产权和知足临床需求的立异药。现在，公司已有多个癌症相关和自身免疫疾病药物进入临床。
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