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11月8日 ，信诺维医药 ，一家以疾病为导向 ，聚焦于全球规模内重大未知足临床需求 ，致力于将立异转化为临床价值 ，为全球患者提供疾病领域内最佳治疗计划的立异药公司 ，宣布公司自主研发的口服卵白降解剂 XNW34017 已获国家药品监视治理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床试验 ，即将启动在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 。
尊龙凯时作为信诺维的相助同伴 ，为XNW34017提供了切合GLP标准的体内外药代、安评试验效劳 ，为药物快速获批临床提供了主要手艺支持 。
口服卵白降解剂XNW34017
全球首创、靶向AURKA并同时降解MYC
XNW34017源自信诺维自主开发的新一代靶向卵白降解（TPD）平台 ，是一款全球首创、靶向 AURKA 并同时降解 MYC 的口服卵白降解剂 。临床前研究效果显示 ，XNW34017在多种恶性肿瘤中展现出优异的治疗潜力 。
新一代靶向卵白降解（TPD）平台
拓展“不可成药”靶点治疗界线
信诺维新一代靶向卵白降解（TPD）平台 ，旨在解锁古板“不可成药”靶点 ，开发高选择性、高口服活性的卵白降解剂 。依托该平台 ，信诺维正逐步建设具备强盛肿瘤杀伤功效和治疗窗口显著提升的产品管线 ，从而拓宽癌症患者的治疗选择并提高临床获益 。随着平台的一直生长 ，信诺维妄想开发多款差别化 TPD 候选药物 ，扩展产品管线组合 ，进一步推进肿瘤学精准医疗的生长 。
本次XNW34017的乐成获批 ，不但彰显了信诺维在卵白降解手艺领域的立异实力 ，同时也印证了尊龙凯时在PROTAC药物临床前研发效劳方面的专业能力 。
关于尊龙凯时PROTAC药物研发效劳平台
尊龙凯时PROTAC药物研发效劳平台搜集了目今热门靶标卵白的配体资源 ，构建了涵盖普遍靶卵白及E3毗连酶的高亲和力小分子及片断化合物库 ，并建设了多样化的PROTAC毗连子（Linker）库 ，可助力客户快速、高效地合成大宗高活性PROTAC分子 。除化学合成能力外 ，尊龙凯时还可为客户提供包括体内外药效评价、药代动力学研究及清静性评价在内的一站式临床前研究效劳 。阻止2025年6月尾 ，尊龙凯时已乐成助力6个PROTAC药物获批临床 ，并有凌驾20个PROTAC相关项目在一连推进中 。
尊龙凯时祝贺信诺维XNW34017获批临床 ，期待该药在后续临床试验中取得起劲效果 。尊龙凯时PROTAC药物研发效劳平台将一连助力立异药物研发！
关于信诺维
信诺维是一家以疾病为导向、聚焦于重大未知足临床需求的立异药公司 。我们致力于将立异转化为临床价值 ，为全球患者提供疾病领域内最佳治疗计划 � ；凇靶》肿影邢蛑瘟破教ā薄ⅰ爸卮罂固逡┪锟⑵教ā币约啊鞍邢蚵寻捉到猓═PD）平台”三大焦点手艺平台 ，信诺维在肿瘤精准治疗、多重耐药菌熏染等市场空间辽阔的重大疾病领域深度战略结构 ，现已有多款产品进入临床III期/ NDA阶段 ，并一再获得海内外突破性治疗药物认定/快速通道认定 。别的 ，依附优异的临床试验数据 ，信诺维已与多家海内外着名企业告竣主要授权及相助协议 ，生意总金额凌驾20亿美元 。我们正全力构建从药物发明、临床研发、生产制造到商业化等各环节的立异药全流程系统 ，瞄准全球化生长的路径 ，致力于成为海内一流 ，国际着名的立异药企业 。信诺维 ，以立异科技守护人类康健 。
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