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一、药物临床前研究
（一）临床前研究内容
1．文献研究 包括药品名称和命名依据，立问题的与依据。
2．药学研究 质料药工艺研究，制剂处方及工艺研究，确证化学结构或组份的试验，药品质量试验，药品标准起草及说明，样品磨练，辅料，稳固性试验、包装质料和容器有关试验等。
3．药理毒理研究 一样平常药理试验，主要药效学试验、急性毒性试验，恒久毒性试验，过敏性、溶血性和局部刺激性试验、致突变试验、生殖毒性试验、致癌毒性试验，依赖性试验，动物药代动力学试验等。
药物的清静性评价研究必须执行《药物非临床研究质量治理规范》（GLP）
（二）药品的命名
1、药品名称的主要类型
药品通用名称（generic name）
药品法命名称（official name）
药品商品名称（brand name）
专利名（proprietary name）
《国际非专利名》(International Nonproprietary Name for Pharmaceutical Substances,INN)。
2、药品名称包括的项目
化学药品的名称包括通用名、化学名、英文名、汉语拼音
中药材的名称包括中文名、汉语拼音、拉丁名
中药制剂的名称包括中文名、汉语拼音、英文名
生物制品的名称包括通用名、汉语拼音、英文名
3、药品命名原则
科学化、系统化、简朴化
①药品名称读音应清晰易辨，全词不宜过长，且应阻止与现在已经使用的药品相似；
②属于统一药效类别的药物，其名称应力争用适当的要领使之显示这一关系；通常易令病人 从剖解学、心理学、病理学和治疗学角度推测药效的名称，一样平常不应接纳。
已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。
（三）临床前研究的其它要求
1．从事药物研究开发的机构的要求
2．研究用质料药的划定
研究用质料药必需具有药品批准文号、《入口药品注册证》或者《医药产品注册证》，该质料药必需通过正当的途径获得。研究用质料药不具有药品批准文号、《入口药品注册证》或者《医药产品注册证》的，必需经国家食物药品监视治理局批准。
3．境外药物试验研究资料的处置惩罚
药物临床研究必需经SFDA批准后实验。
药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。
临床研究必需执行《药物临床试验质量治理规范》（GCP）。
（一）临床试验的分期及最低病例数要求
临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
Ⅰ期临床试验
起源的临床药理学及人体清静性评价试验。视察人体关于新药的耐受水平和药物代谢动力学，为制订给药计划提供依据。
病例数：20-30例
Ⅱ期临床试验
治疗作用起源评价阶段。起源评价药物对目的顺应症患者的治疗作用和清静性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量计划简直定提供依据。
病例数： ≥ 100例
Ⅲ期临床试验
治疗作用确证阶段。进一步验证药物对目的顺应症患者的治疗作用和清静性，评价利益与危害关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。
病例数： ≥ 300例
Ⅲ期临床试验竣事可申请新药生产
Ⅳ期临床试验
新药上市后由申请人举行的应用研究阶段。其目的是考察在普遍使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在通俗或者特殊人群中使用的利益与危害关系以及刷新给药剂量等。
病例数：≥2000例
生物等效性试验
用生物使用度研究的要领，以药代动力学参数为指标，较量统一种药物的相同或者差别剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性因素吸收水平和速率有无统计学差别的人体试验。
病例数:18-24例
（二）药品注册中需要举行临床研究的情形
1．申请新药注册
必需举行临床试验
2．申请已有国家标准的药品注册
一样平常不需要举行临床试验；
需要举行临床试验的：化学药品一样平常举行生物等效性试验；
需要用工艺和标准控制药品质量的药品，应当举行临床试验。
3．申请入口药品注册
凭证海内响应药品注册种别要求举行临床试验。
4．药品增补申请
已上市药品增添新的顺应症或者生产工艺等有重大转变的，需要举行临床试验。
（三）药物临床试验场合
药物临床试验批准后，申请人应当从具有药物临床试验资格的机构中，选择肩负药物临床试验的机构，商定临床试验的认真单位、主要研究者及临床试验加入单位。
（四）药物临床试验计划的备案
申请人在药物临床试验实验前，应当将已确定的临床试验计划和临床试验认真单位的主要研究者姓名、加入研究单位及其研究者名单、伦理委员会审核赞成书、知情赞成书样本等报送国家食物药品监视治理局备案，并抄送临床试验单位所在地和受理该申请的省级药品监视治理部分。
（五）临床研究用药制备和使用治理
临床试验药物应当在切合GMP的车间制备，制备历程应当严酷执行GMP的要求。申请人对临床试验用药物的质量认真。
疫苗类制品、血液制品、国家食物药品监视治理局划定的其他生物制品以及境外生产的临床试验用药物，必需经国家食物药品监视治理局指定的药品磨练所举行磨练。
临床试验用药物磨练及格后方可用于临床试验。
（六）临床研究的实验
药物临床研究被批准后应当在3年内实验，逾期作废，应当重新申请。申请人完成临床试验后，应当向SFDA提交临床试验总结报告、统计剖析报告等。
（七）包管受试者清静
临床研究机构和临床研究者有义务接纳须要步伐，包管受试者清静。亲近注重药物不良反应，凭证划定举行报告和处置惩罚。
泛起大规模、非预期的药物不良反应，或确证临床试验药物有严重质量问题，SFDA或省FDA，可以接纳紧迫控制步伐，责令暂�；蛑罩沽俅惭芯�，申请人和临床试验单位必需连忙阻止临床试验 。
（八）境外申请人在中国举行国际多中心药物临床研究的划定
1．临床研究用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或III期临床试验的药物；不受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类新药的国际多中心药物临床研究申请。
2．SFDA可凭证需要，要求申请人在中国首先举行Ⅰ期临床试验。
3．在举行临床研究时，在任何国家发明与该药物有关的严重不良反应或非预期不良反应，申请人应凭证有关划定实时报告SFDA。
4．临床研究竣事后，申请人应当将完整的临床研究报告报送SFDA。
5．国际多中心药物临床研究取得的数据，用于在中国举行药品注册申请，必需切合有关临床试验的划定，申请人必需提交多中心临床研究的所有研究资料。
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