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凭证国家食物药品监视治理总局统计，中国已有的药品批准文号中95%以上为仿制药。但希奇的是，中国仿制药的质量却在国际上饱受争议，以他汀类药物为例，因配方和生产工艺与外国制药企业保存差别，一部分仿制和入口药保存显着差别，导致药品的有用因素无法被人体很好地吸收使用，这才是仿制药质量不佳的主要缘故原由。
张茁教授指出：“原研药和仿制药实质上保存很大差别，包装和颗粒形态是次要的，主要的是整个药品从研发到生产的主要工艺，这是药的焦点。”郭晓蕙教授也指出，部分原研药确有奇异的工艺和制剂，工艺和制剂配方通常是保密的，而仿制药只能模拟化学结构，但制剂和工艺不可很好地模拟，可能功效会有差别。好比，有些仿制药无法崩解完全，只能转换为缓释剂型。
关于中国这样一个心脑血管病大国，无论医生照旧患者都希望获得高质量清静的药物。郭晓蕙教授以为，原研药能让药物临床特点更好地展现出来，如降脂药确能预防血管动脉粥样硬化，能预防心脑血管事务，在这方面做了许多临床试验，有大宗证据证实。这是仿制药无法容易匹敌的。先从活性因素提取、进入实验室、最先动物实验，最后进入人体试验，云云恒久的历程会泛起许多不为人知的问题。制药工艺很是主要，虽然药物因素中有许多不是药物主要因素，但许多时间决议药物的生物使用度，有些辅料也会导致药物毒性。尤其关于要恒久服用的药物，不但药物要有用，也要无害，恒久的三五年试验数据才更有说服力。
张茁教授先容，原研药一样平常来说都有大宗循证医学证据支持，经由多中心、随机、双盲、比照设计的临床研究，经由这样验证的药，才华说明药效。这是仿制药缺乏的，仿制药只是模拟原研药。也许仿制药的结构功效方面都没有太大差别，可是纯度、工艺等方面可能和原研药照旧有差别。“原研药应该比仿制药质量好，更有用，恒久应用更清静。”
原研药通常都经由严酷临床试验的磨练，其清静性和有用性可以一定，以阿托伐他汀为例，其原研药（立普妥）就有400项以上临床研究。要想较量仿制药和原研药是否有同样的效果，仅剖析两者的化学因素尚缺乏够。生物等效性试验和体外溶出试验成为部分专家认可的评估指标，然而业内始终保存争议。阻止2014年8月份，中国食物药品监视治理总局宣布，现在已经完成部分药品的评估要领论证，为以后周全开展仿制药质量一致性评价打下基础。
然而只管云云，依然无法改变仿制药缺乏临床证据的现状。张茁教授先容，用于临床的原研药都有许多的循证证据，而仿制药只能借用原研药的循证证据，自己是缺乏证据支持的。在清静性和有用性方面，仿制药很难说与原研药完全一致。仿制药循证证据缺乏，而原研药有大宗循证证据，于是仿制药借用原研药的循证证据，再做一下生物等效性试验，似乎就能说明仿制药与原研药相同，但因此就把原研药和仿制药划等号，着实是不对理的。现在绝大部分蓬勃国家的药监部分都要求生物等效性试验中的参比药必需使用原厂的品牌药，郭晓蕙教授强调，虽然许多仿制药已在临床应用，也要在恒久的临床应用中视察不良反应。除了早期上市的仿制药试验设计不敷严酷之外，后期也只举行非劣效性试验，但“仿制药不劣于原研药”的结论也依然无法回覆许多问题。
两位教授一致以为，只有在临床研究和恒久有用清静性视察上大宗投入、举行多方面验证的药物，才华真正让人信服。
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