2015年第四序度令人期待的新药
2015年即将收尾 ，在第四序度有哪些新药令人期待呢？
美国Merrimack公司研发的胰腺癌治疗新药 MM-398有望通过美国FDA批准上市；罗氏公司研发的多发性硬化症治疗新药Ocrelizumab即将宣布III期临床试验数据；阿斯利康公司研发的风湿性枢纽炎治疗新药Mavrilimumab也即将宣布II临床试验数据。
一、2015年第四序度有望上市的胰腺癌新药 MM-398
MM-398是美国Merrimack公司研发的胰腺癌治疗新药 ，现在已经完成了III期临床试验最先新药上市申请。MM-398是细胞毒性药物伊立替康的纳米脂质体封装制剂。纳米脂质体封装伊立替康后镌汰了伊立替康对正常组织的毒性,同时提高其抗肿瘤功效。2014年5月, Merrimack公司宣布了MM-398的III期临床试验效果 ，该项名为NAPOLI-1的临床试验纳入的是曾接受过吉西他滨(Gemcitabine)治疗的转移性胰腺癌患者 ，患者单独使用MM-398或MM-398联合5 -氟尿嘧啶和亚叶酸（Leucovorin）举行治疗。研究效果显示MM-398单独治疗效果一样平常 ，可是MM-398联合5 -氟尿嘧啶和亚叶酸治疗组的中位总生涯期为6.1个月 ，较5 -氟尿嘧啶和亚叶酸治疗组的4.2个月有所延伸。2014年MM-398被美国FDA授予快速通道审批资格 ，并有望在2015年第四序度通过美国FDA的审批从而上市。
二、罗氏即将宣布多发性硬化症新药Ocrelizumab的III期临床试验效果
Ocrelizumab是罗氏公司研发的多发性硬化治疗新药 ，是一种人源化抗CD20单克隆抗体。罗氏公司日前宣布将在2015年10月尾召开的欧洲多发性硬化治疗与研究委员会第31次聚会上宣布Ocrelizumab的III期临床试验效果。
OPERA I 和OPERA II是Ocrelizumab治疗复发性多发性硬化症的两个很是要害的III期临床试验。在这两项临床试验中 ，共纳入1656例复发性多发性硬化症患者 ，患者按1:1的比例分成两组划分服用Ocrelizumab和多发性硬化症标准治疗药物扰素β1A（Rebif ，默沙东雪兰诺）举行治疗。虽然罗氏之前曾宣布Ocrelizumab在这两项临床试验中抵达了主要下场指标 ，可是这将是罗氏第一次宣布OPERA I 和OPERA II详细详细的III期临床试验数据。别的,罗氏还会同时宣布Ocrelizumab治疗原发希望型多发性硬化症的III期临床试验数据（试验名为ORATORIO）。现在原发希望型多发性硬化症尚无药物上市。
三、阿斯利康即将宣布类风湿性枢纽炎新药Mavrilimumab的 II期临床试验效果
Mavrilimumab是阿斯利康公司研发的类风湿性枢纽炎治疗新药 ，是一种粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体α抗体 ，阿斯利康公司将在2015年11月宣布Mavrilimumab的II期临床试验效果（试验名EARTH Explorer 2）。此前阿斯利康公司宣布了Mavrilimumab的一项II期临床试验效果（试验名为EARTH Explorer 1） ，效果显示Mavrilimumab抵达了主要临床下场指标 ，患者服用最大剂量Mavrilimumab的ACR20响应率高达73.4%。相似类风湿性枢纽炎患者服用辉瑞公司上市药物Tofacitinib(Xeljanz)治疗6个月后 ACR20响应率为52.6%。只管从试验数据上来看Mavrilimumab治疗类风湿性枢纽炎具有一定的竞争优势 ，可是Mavrilimumab通过静脉注射给药,而Tofacitinib是口服药物 ，这对Mavrilimumab的竞争优势提出了一定的挑战。
名为EARTH Explorer 2的II期临床试验中较量了Mavrilimumab和强生上市的注射类药物Golimumab(Simponi)治疗类风湿性枢纽炎的疗效。强生公司的Golimumab(Simponi)是一种输液给药的全人源化抗人抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)单克隆抗体药物 ，靶向于可溶性和跨膜活性形式的TNF-α ，阻止其与TNF受体的连系 ，从而抑制TNF的生物活性。由于EARTH Explorer 2临床试验效果将进一步展现Mavrilimumab的治疗效果和在类风湿性枢纽炎静脉注射药物市场中的竞争优势 ，因此该项临床试验的效果对Mavrilimumab的运气意义重大。
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