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关于抗肿瘤新药研发公司来说，相识和掌握药监部分反对相关新药上市申请的缘故原由，设计越发合理完善的临床试验计划和临床下场指标，将有助于提高新药上市申请的批准的可能性。
为了掌握美国FDA反对抗肿瘤新分子实体药物新药上市申请的缘故原由，美国FDA药品评审中心的治理职员系统视察了2005年3月17日到2015年3月17日这十年间，向美国FDA提交的抗肿瘤新分子实体药物新药上市申请的审批情形。对美国FDA反对的抗肿瘤新分子实体药物，详细研究了新药上市申请被拒绝的深层缘故原由，以期对从事抗肿瘤新分子实体药物研发的企业提供参考。
一、2005-2015年抗肿瘤新分子实体药物新药上市申请被反对概况
2005年3月17日到2015年3月17日这十年间，共有15个抗肿瘤新分子实体药物的新药上市申请被反对。凭证新药上市申请被反对缘故原由的差别，科研职员将新药分成两大类：1）有用性缺乏的新药(10个新药，占所有药物的67%)；2）临床试验设计保存缺陷的新药(5个新药，占所有药物的33%)。 没有药物由于清静性问题而未能通过FDA审批。
表 2005-2015年未通过美国FDA审批抗肿瘤新分子实体药物上市申请缘故原由统计
二、10个抗肿瘤新分子实体药物的新药申请因有用性问题而被FDA反对
10个抗肿瘤新分子实体药物的新药上市申请由于有用性问题而被FDA反对，其中6个新药由于主要临床下场指标无统计学显著疗效而被FDA反对，因此申请人若是想获得新药批准，最好针对亚组的数据详细剖析下场指标，如从受试者地理漫衍、病人特点、差别治疗周期等方面剖析下场指标的差别。
另外4个新药因临床治疗效果不显著而被FDA反对。其中2个新药开展的随机试验中，只管治疗效果显著，可是与比照药物相比优势不显着。 另外2个新药开展的单组临床试验，由于提供的客观缓解率数据缺乏以反应临床疗效因此被FDA反对。
三、5个抗肿瘤新分子实体药物的新药申请因临床试验设计保存缺陷而被FDA反对
5个抗肿瘤新分子实体药物的新药申请因临床试验设计保存缺陷而被FDA反对，其中2个新药因接纳的临床下场指标不可很好的反应药物的治疗效果而被FDA反对；第3个新药开展的是国际多中心临床试验，接纳一线治疗药物为比照。由于在研究该新药对差别国家患者的疗效时接纳的是单向交织试验，因此被FDA以为保存临床设计缺陷而被反对。第4个新药开展的是单组临床试验，纳入的是肿瘤爆发特定型突变的患者。可是由于在临床是没有响应的诊断试剂判别遴选出响应的肿瘤患者，因此被FDA反对。第5个新药开展的是单独临床试验，在服用完该药后患者继续开展化学治疗，由于不可很好的说明该药的单独疗效因而被FDA反对。
四、小结
抗肿瘤新药的审批总体上来说是一个利益-危害平衡的历程，药监部分需要综合思量新药的清静性数据、有用性数据、肿瘤的发病率、疾病的危害水平、患者可选择的用药类型、临床对新治疗要领需求的迫切水一律方方面面的因素。关于抗肿瘤新药研发公司来说，相识和掌握药监部分反对相关新药上市申请的缘故原由，设计越发合理完善的临床试验计划和临床下场指标，将有助于提高新药上市申请的批准的可能性。
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