践踏、照旧撕什么，药物临床试验数据造假事务
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2015年9月10日晚上，CFDA官网宣布了一个通告，名称为《国家食物药品监视治理总局关于药物临床试验机构和条约研究组织开展临床试验情形的通告(2015年 第172号)》，先吐下槽，CFDA的官老爷们，别老三更发通告呗，搞得我又一宿没睡觉。老仙儿看了下朋侪圈，有一些解读的，但照旧以为有点偏颇，关于这个通告，老仙儿照旧隐约嗅到了CFDA的一丝火药味。
总结前段事情，见告现在希望
CFDA应该显着对前一段的事情不知足啊，首先是自查的撤回数目才317个，占20%，应该没有抵达预定的目的。其次是申办者自查后，省局的自检，基本这帮人就是出来转了一圈，没一点实质效果，最要害的是药企摆出一副死猪不怕开水烫，不见棺材不落泪的态度，听凭你CFDA能把我怎样。
另外就是告诉各人，自查的所有数据我们CFDA都看了，还给你们做了一个总结，基本目的我们也锁定的了，剩下的事你们自己看着办，现在撤还来得及(此段完全明确话写的，请列位见谅，时间太紧)。
前三条不是焦点点
前三条划分枚举了承接超20项生物等效性和I期的药物临床试验机构，承接超60项II\III期的药物临床试验机构和承接超20项的试验的CRO公司，许多人以为重点就从这些单位里查，老仙儿以为这样以为有点太武断了。
首先，各人看后面那几个附件，真的就是个按几多的排名，没有居心遗漏谁，并且，三个附件合起来得有上百个单位名称，一个通告文全列上去也不雅观吧。（虽然，数目多也容易失事，危害与收益是并存的）
其次，承接的多并不可就断定是造假，二者不保存一定的联系，只保存无意的相关，需要实践去磨练真理，也可强人家就是质量好，各人都去找他做啊，例如华西医院荣登承接II/III期最多的药物临床试验机构，华西医院确着实质量方面也做得不错，这是正面课本。
最后，那些没在主文章里的单位就一定不是核查的重点么？这似乎没什么原理，那有些数目少的CRO公司就是有问题的，这不必我详细诠释吧。
若是非要说哪些没事，那就只能说已经收到通知，借调到国家局的那些机构主任们，他们的机构真的就没事了，剩下的还无法确定，各人照旧做好斩立决的准备。
重点在这
着实所有的焦点在第四条和第五条，第四条提到“发明保存真实性问题的临床试验机构和CRO，凭证2015年第117号通告的要求举行处置惩罚。国家食物药品监视治理总局并对其以前完成的所有药物临床试验数据举行追查。发明已批准生产或者入口品种药物临床试验保存弄虚作假的，吊销生产企业的药品批准文号”，第五条提到“在国家食物药品监视治理总局核查前，临床试验机构或CRO应自动开展自查，发明保存不真实问题的，应自动将情形报告国家食物药品监视治理总局药品化妆品注册治理司，并催促申请人自动退回申请”。
一是继续对药企施压，要求其撤回，并且将已上市的品种作为要挟，有人以为让药企之间相互撕逼，不太现实，主要照旧药企自己要有苏醒的熟悉，CFDA一定也做作业了，某些药企的许多品种一样平常都包办给一个CRO公司，这些企业要绝对小心。
二是发动群众相互举报，横竖CRO和药物临床试验机构前一段时间都自查完了，这段时间你们就琢磨怎么举报吧，无论你们怎么举报，问题都会袒露出来，不过、可能、或者、也许免一死吧（这老仙儿自己说的啊，万万别信）。
着实这次国家局学乖了，06年是在核查、集中审评后，爆发了普遍的撕扯申诉情形，弄得国家局的体面也挂不住，爽性这次放到前面撕，不撕完谁也别上审评会。
最后的疑点
通告中只提到了在国家食物药品监视治理总局核查前，但全文中也没看到国家局最先核查的时间，老仙儿以为，这事自查时间是不会给了，各人前面已经查过了，就是想想举报的语言和态度吧，最多就是一周时间，有传言说下周国家局就会最先核查，也欠好说，无风不起浪么。
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