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无论你身患何种疾病 ，若是逐日被迫服用两片而非一片药 ，可以归罪于人体的代谢扫除作用 。当人体剖析药物时 ，药物分子必先遭受生物化学攻击再施展药效 。因此在药片施展奇效之前 ，大宗因素可能已经被人体渗透出去 。
上月 ，美国食物和药物治理局收到一种药物的申请 ，这种名为SD-809的药物有望扭转这种时势 。SD-809用于治疗“亨丁顿舞蹈症”导致的瘫痪 ，这是一种有数恐怖的遗传疾病 。若是该药获得批准 ，将为一种新型药物开启大门 。氢的同位素氘含有多种位置有利的原子 ，因此该药物能逃避人体的代谢扫除作用 ，从而延伸药效的作用时间 。
电子决议原子的化学特征 ，差别原子的电子爆发相互作用 。原子拥的电子和原子核内的质子数目相同（电子为负 ，质子为正 ，以是总电荷为零） ，电子数目决议着原子的基天性子 。
大部分原子核也含有中子 ，但它不带有电荷 。同元素的原子可能含有差别数目的中子 ，这使原子质量略有差别 ，但总体化学行为稳固 。但氢元素是个破例 ，大部分氢原子的原子核仅包括质子 ，若是增添一其中子使氢酿成氘 ，质量能增添一倍 ，云云重大的转变足以爆发显着的化学影响 。例如：氘与碳组成的键比通俗氢与碳组成的键更结实 。
许多情形下 ，人体的代谢扫除依赖的是剖析碳氢键 。若是用氘取代药物中的少数氢原子 ，就能减缓碳氢键的剖析 。因此 ，在药物中增添氘能延伸药效的作用时间 。
期待中的氘化药物
20世纪70年月 ，多份迷糊的专利率先提出这套原理 ，但直到21世纪初才引起重视 。其时有多名药剂师同时使用此要领制造新颖、适用的分子 ，但并未广为人知：也就是说可以取得专利 。
许多创业公司妄想合理遵照这套原理从中赚取利润 。大部分公司选择将现有药品氘化处置惩罚 ，据一家公司的司理罗杰·通透露：“先从已知能施展作用且清静性较高的分子着手” 。他的公司（Concert）位于美国马萨诸塞州 ，该公司发明了一种氘化药物 ，用于治疗阿茨海默病引起的患者躁动 。位于东京的“大冢制薬株式会社”已经被授权生产该药物 ，现在正处于大规模临床试验阶段 。（Concert）公司正在对GHB举行氘化研究 ，强奸犯经常把这种污名昭着的物质掺入饮料 ，但治疗睡眠障碍用处很大 。
SD-809是由加利福尼亚州的（Auspex）公司开发的一种氘化药物 ，5月份以色列（Teva）公司出资350亿美元收购了这家公司 。SD-809的前身是瑞士至公司“罗氏”（Roche）研制的四苯嗪药物 。位于美国马萨诸塞州的另一家公司（DeuteRx）研制出CC-122氘化药物 ，现在正在针对种种癌症举行试验 。这些药物仅仅是先进产品的一小部分 ，现在有数百种经由氘化处置惩罚的药物获得了专利 。可是从申请专利到投向市场时代保存时滞性 ，以是现在只有首批药物可以供人们使用和销售 。
并非所有药物经由氘化后都能增强药效 ，有些药效相当于甚至不如现有的同类药物 。例如：（Concert）公司生产的GHB氘化药物只有经由特殊的部分氘化处置惩罚才华抵达最佳药效 。但新墨西哥大学研究该领域的药剂师格拉哈姆·蒂明斯展望 ，最终市场上将有5-10%药物经由氘化处置惩罚 。问题是有谁来做？
有人以为该问题值得小心 ，由于这种思绪爆发过有趣的先例：通过保存药物英华和改变质料来增强药效 ，旋光异构就是很好的例子 。包括药物在内的许多分子保存两种形态 ，被称作旋光异构体 ，两者互为镜像 ，通常只有一种形态具有临床药效 。但在20世纪80年月 ，科学家发明另一种形态对人体有害 ，其时专利申请很少提及旋光异构 ，两种形态通�；煜� 。
Sepracor公司（现为Sunovian公司）首创人发明了这一问题 ，于是研发出一系列尚未申请专利的简单异构体药物 ，药效通常强于现有药物 。这在其时是重大厘革 ，但疏散旋光异构体的两种形态很快成为药剂师的标准老例 ，因此无法继续申请专利 。凭证专利术语的说法：“该做法关于此领域的手艺职员来说是显而易见的” 。
氘化药物虽然也面临着同样的运气 。氘化法兴起十年来 ，大型药企学会在申请新药专利中提及氘化的效果 ，看来游戏离竣事已经不远了 。另外 ，蒂明斯研究专利文献发明美国专利局最先拒绝有关氘化现有药物的专利申请 。氘化药物已成为业内显着的老例 。
随着氘化药物正在靠近商业化 ，执法诉讼将在所难免 。立异与显着老例之间的界线将被划定 ，除患者之外谁还能受益于氘化药物将有待于视察 。但最终无论谁赢得诉讼 ，却改变不了一个事实：氘化药物将很快盛行起来 ，最终将镌汰患者的服药量 。
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