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容纳体：在某些生长条件下 ，基因工程菌能积累某种特殊的生物大分子 ，它们致密地集聚在细胞内 ，或被膜包裹或形成无膜裸露结构 ，这种水不溶性的结构称为容纳体。（Inclusion Bodies ，IB）。
一样平常含有50%以上的重组卵白 ，其余为核糖体元件、RNA聚合酶、外膜卵白等 ，环状或缺口的质粒DNA ，以及脂体、脂多糖等 ，巨细为0.5-1um ，难溶与水 ，只溶于变性剂如尿素、盐酸胍等。
容纳体与卵白种类及表达系统无关 ，仅为卵白过量表达的效果。
1、表达量过高：缘故原由可能是合成速率太快 ，以至于没有足够的时间举行折叠 ，二硫键不可完全准确的配对 ，过多的卵白间的非特异性连系 ，卵白质无法抵达足够的消融度等。
2、重组卵白的氨基酸组成：一样平常说含硫氨基酸越多越易形成容纳体
3、重组卵白所处的情形：发酵温度高（37-42℃）或胞内pH靠近卵白的等电点时容易形成容纳体。
4、重组卵白是大肠杆菌的异源卵白 ，由于缺乏真核生物中翻译后修饰所需酶类 ，致使中心体大宗积累 ，容易形成容纳体沉淀。接纳共表达分子朋侪的要领以增添可溶卵白的比例。
卵白质产品的构象回复等。
(Recovery of target protein conformation)
容纳体卵白纯化和复性的办法
卵白质的复性是重组卵白纯化中最要害和最重大的问题。卵白质的性子差别 ，所处的情形差别 ，使其复性条件大不相同。任何一个卵白质都有一个最佳的复性条件 ，只有选择到了合适的复性缓冲液 ，使卵白得以准确折叠 ，才华使进一步的层析疏散得以顺遂完成。
活性卵白的接纳率高
准确的复性的产品易于与过失的折叠卵白质疏散。
折叠复性后应获得浓度较高的卵白质产品
复性历程耗时少
1、稀释复性：直接加入水或复性缓冲液 ，弱点是体积增添较大 ，后续处置惩罚难题。
稀释卵白浓度：浓度高则容易形成聚整体（较低的复性收率）。有时需低于0.01mg/mL。
脉冲流加复性：分批次加入到缓冲液中 ，使折叠中心体坚持在较低的水平。例：在5-10mg/mL终浓度下 ，溶菌酶复性收率可达80%以上。
2、透析复性：利益是不增添体积 ，通过逐渐降低外透液浓度来控制变性剂去除速率 ，速率慢 ，不适合大规模操作 ，无法应用到生产规模。
3、超滤复性：选择合适载留分子量的膜 ，允许变性剂通过膜而卵白质通不过。在生产中较多的使用 ，规模较大 ，弱点是不适合样品量较少的情形 ，且有些卵白可能在超滤历程中不可逆的变性（卵白群集于膜上）。
4、色谱复性：辅助手段 ，兼具疏散。
4.1凝胶过滤复性：除了卵白质在胶粒中传质和扩散外 ，卵白质与介质之间并没有爆发其他作用。该法可以起到一定的抑制凝集作用 ，并且在凝胶过滤中脲等变性剂脱除得相对较慢 ，对有些卵白质的复性有利。
4.2吸附型层析复性：离子交流、疏水层析、亲和层析和扩张床层析均属于吸附层析。其基本复性原理是层析柱平衡后 ，将变性卵白上样并吸附在凝胶介质上 ，然后用洗濯缓冲液洗掉未吸附的变性剂和杂卵白 ，最后用复性缓冲液将吸附的卵白洗脱下来 ，在洗脱历程中完成复性。
5、分子朋侪：主要包括硫氧还卵白二硫键异构酶、肽酰一辅氨酰顺反异构酶等。分子朋侪和折叠酶等不但可在细胞内调理卵白质的折叠和群集历程的平衡 ，并且可在体外增进卵白质的折叠复性。
体内复性主要是在工程菌作育历程中同时加入分子朋侪的基因举行共表达；体外复性主要是将基因工程菌中容纳体消融 ，再加入分子朋侪资助折叠。
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