尊龙凯时生物剖析部提供周全切合FDA/OECD/CFDA GLP的生物剖析效劳，以支持小分子药物、生物制剂、疫苗和PD生物标记物的筛选与开发，及其临床前研究和临床研究。
尊龙凯时分子生物学效劳项目
质粒制备（准备）
亚克隆
ORF克隆
基因突变
分子诊断
质粒构建效劳流程
质粒构建历程
1、引物设计
2、目的片断选�。篟NA提取、RNA反转录、PCR扩增、PCR产品纯化
3、双酶切
4、毗连:1)双酶切后，可将质粒酶切产品琼脂糖电泳1-2ul;2)酶切产品液相纯化 ；3)20ul毗连系统
5、转化
6、菌落PCR
7、测序：1)摇菌 ；2)送样; 3)比对 ；
8、菌种生涯：菌种比对乐成，则可生涯菌种备用。
9、质粒提�。壕直榷岳殖�，冻存菌种后，菌液用于提取质粒。
一、基来源理
分、切、连、转、筛
1、分：疏散出要克隆的目的基因及载体。
2、切：用限制性内切酶切割目的基因和载体，使其爆发便于毗连的最后。
限制性内切酶：是一类能识别双链DNA中特定碱基顺序的核酸水解酶。
限制性核酸内切酶凭证识别切割特征，催化条件及是否具有修饰酶活性分为三大类。
其中Ⅱ型酶能识别双链DNA的特异顺序，并在这个顺序内切割，爆发特异性DNA片断。时DNA重组手艺中常用的酶。
Ⅰ型酶：具有修饰和切割功效，无牢靠切割位点
Ⅲ型酶与Ⅰ型类似，能识别特异位点，但切割位点在识别位点以外
Ⅱ型酶特点：
①识别顺序一样平常为4－6个碱基对
②识别顺序具有180度的旋转对称性，呈完全的回文结构
③Ⅱ型酶对双链DNA两条链同时切割，可爆发两种差别最后：平最后，粘最后
平最后：在识别顺序的对称轴上，对DNA同时切割形成平最后，如：SmaI
5’－CCC GGG－3’ 5’－CCC GGG－3’
3’－GGG CCC－5’ 3’－GGG CCC－5’
5′突出粘最后：在识别序列的两侧最后切割DNA双链，于对称轴的5 ′最后切割爆发5 ′端突出的粘性最后，如：Hind Ⅲ
5’―AAGCTT―3’ 5’― A 5’－AGCTT―3’
3’―TTCGAA―5’ 3’― TTCGA－5’ A―5’
3′突出粘最后:与5′突出粘最后作用相反，爆发3 ′端突出粘最后，如：PstI
5’―CTGCAG―3’ 5’―CTGCA－3’ G―3’
3’―GACGTC―5’ 3’―G 3’－ACGTC―5’
命名：酶泉源的生物名称缩写
属名-种名-株名-发明序次
凭证其泉源命名。如：EcoRI泉源于大肠杆菌E.coli的RY13菌株,I指在该菌株中疏散的第一个限制
酶活单位界说：在适当的条件下（T，pH，离子强度等）一小时内完全酶解1ug特定DNA底物所需要的限制性核酸内切酶的量，界说为1个活性单位。
现在常用的酶单位的界说是：37℃ ，1小时内50ul反应系统完全酶解1ugλ DNA所需的酶量。
在建设酶切系统时，酶的用量一样平常为1－5U/ugDNA。
3、连：将切割后的目的基因和载体用T4DNA毗连酶毗连。
①泉源：T4DNA毗连酶是T4噬菌体基因30编码的产品。最早是从T4噬菌体熏染的大肠杆菌中提取的。分子量为68KD，。
②最佳pH7.2-7.8，常用的反应液为pH7.6的Tris－Hcl
③需要ATP作为辅助因子并由ATP提供能量
④DTT等巯基化合物可增进毗连酶的毗连作用
⑤高浓度的钠、钾离子等抑制酶活性
4、转：把毗连好的重组载体转化入感受态细胞的历程（细菌：E.coli，真菌：Yeast，昆虫细胞或哺乳动物细胞）。
5、筛：在差别条理上、差别水平上举行筛选，判断所需的特异性重组子。使用种种要领，将带有重组载体的宿主菌从作育基中筛选出来。例如：载体巨细，酶切效果，筛选标记等。
二、操作办法
①酶切产品接纳
1. 将简单目的DNA条带切下，放入清洁的ep管中，称取重量。
2. 向胶块中加入3倍体积的溶胶液PN（如胶块重量为100mg则加入300ul溶胶液PN），50℃水浴安排10min，距离2min翻转ep管数次，以确保胶块充分消融。
3. 胶块完全消融后，溶液降至室温后将液体加入一个吸附柱（吸附柱放入网络管中），12000rpm离心30s，弃滤过液，将吸附柱重新放入网络管中。
4. 向吸附柱中加入700ul漂洗液PW，12000rpm离心30s，弃废液，将吸附柱重新放入网络管中。
5. 向吸附柱中加入500ul漂洗液PW，12000rpm离心30s，弃废液，将离心吸附柱放接纳集管中，12000rpm离心2min。将吸附柱室温安排5min彻底晾干。
6. 将吸附柱放入一个清洁的ep管中，向吸附膜中心位置悬空滴加30ul洗脱缓冲液EB，室温安排2min，12000rpm离心1min。
②毗连：毗连系统一样平常为10-25ul，16℃毗连住宿。
联系尊龙凯时
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电话：02158591500
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