提起印度，许多人印象中仍是脏乱的市井及薄弱的基础设施，很少有人会想到，它现在不但是“天下药房”，也是现在全球最受青睐的医疗旅游目的地之一 。
家住山东烟台的网友“大海”的哥哥患有间质瘤 。接受《环球》杂志记者采访时，“大海”已经在网店帮哥哥代购了印度版的格列卫5年之久 。每盒1600元人民币（诺华制药的原版格列卫海内售价为2万多元），5年来体检各项指标达标 。“我们也不知道买的是真是假，只能说买了吃吃看 。”
廉价的仿制药不但对生长中国家具有很强的吸引力， 事实上，印度的出口仿制药60%以上出口到美欧日蓬勃国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度 。
什么是仿制药？仿制药为何价钱低廉？印度仿制药又为何受接待？
均价只有专利药的20%～40%
什么是仿制药？先说说什么是原研药，原研药在国际上的通俗叫法是品牌药，是指在天下上第一个研制出某一药物的公司品牌 。原研药上市前，一样平常需要经由严酷的动物实验、人体临床一、二、三期实验，然后经四期临床放大实验证实疗效准确、清静可靠后才华向市场推广 。
仿制药起源于美国，1984年美国约有150种常用药专利到期，大药商以为无利可图，不肯意继续开发，为此美国出台The Waxman-Hatch法案，新厂家只需向FDA证实自己的产品与原药生物活性相连忙可仿制，仿制药看法由此泛起，后被欧洲、日本等接纳 。 简朴地说，仿制药就是药品生产厂家等着国际至公司某一药品的专利期已往，再对药物举行仿制和销售 。
和专利药相比，仿制药在剂量、清静性、效力、作用、质量以及顺应症上完全相同，但均价只有专利药的20%～40%，个体品种甚至相差10倍以上 。
记者到印度事情后，隔三岔五就会有海内朋侪咨询印度生产的种种抗癌仿制药，并希望能够从印度购置，其中问及最多的是印度NATCO公司生产的易瑞沙和多吉美 。在印度市场上，这两种药的售价都比海内市场上的原版药自制许多 。
易瑞沙是英国制药公司阿斯利康的专利产品，NATCO公司只是凭证印度政府授权的易瑞沙药品仿制允许举行仿制，由于接纳与阿斯利康公司一样的药品因素和生产工艺，同样剂量的印版易瑞沙售价仅为英版价钱的八分之一，这使得易瑞沙仿制药成为市场的骄子，也是NATCO公司利润的主要泉源之一 。
2015年12月，NATCO宣布即将上市的丙肝C仿制药28片的售价为28000卢比（约合人民币2800元），听起来似乎有点贵，但与专利药在美国9万美元的售价相比，不过是小菜一碟 。
生产了全球20%的仿制药
通过美国FDA认可的印度药厂生产本钱比美国低65%，比欧洲低50% 。正是依附低本钱制造、雄厚的手艺、大宗懂英语的及格手艺职员与高质量产品，印度制药厂商总是能够获得大宗外包生产合约 。
现在印度境内拥有FDA认证的药厂共有119家，可向美国出口约900种获得FDA批准的药物和制药质料；拥有英国药品治理局认证的药厂也有80多家 。
NATCO公司的业绩是印度制药企业的一个缩影 。 只管依赖廉价药挫败西方国家的产品而向外洋市场销售的方法颇受非议，但印度自身却获益不菲，用印度人的话说就是，印度制药业正在以实惠的价钱成为“天下药房” 。
作为天下第三大仿制药生产大国，已往3年印度制药业平均增添速率在14%左右，印度生产了全球20%的仿制药，并使制药业成为印度经济的支柱之一 。现在，印度药品出口到200多个国家，疫苗和生物制药产品出口到150个国家 。
2020年左右，许多专利药将陆续到期，不少专业机构早在几年前就展望，这将会大大刺激印度仿制药的生产，届时印度仿制药预计在全球仿制药市场的份额会从现在的20%增至25%，印度制药业营业额将会从现在的约258亿美元增添到500亿美元 。
政府�；し轮�
着实，印度药并不是一直这么自制 。
自力之初，印度的医药市场被跨国公司药厂控制了80%以上，99%的专利药掌握在这些公司手中 。在上世纪60年月，印度市场上的药价之高也曾著名于世 。
为了让印度人能享受到平价药，政府接纳了许多步伐，但真正让印度制药业企业受益的，照旧1970年在总理英迪拉·甘田主导下对《专利法》的修订 。
修订后的《专利法》划定，对食物、药品只授予工艺专利，不授予产品专利，这意味着 印度放弃了对药品化合物的知识产权�；�，制度上的宽松使得本国企业能够获得大宗仿制药生产允许，从而为印度仿制药提供了快速扩张的空间 。
2005年，印度凭证与天下商业组织（WTO）告竣的知识产权方面的协议修改了《专利法》，可是新法案只对1995年以后发明的新药或经刷新后能大幅度提高疗效的药物提供专利�；�，而不支持原有药物混淆或衍生药物的专利 。
2013年4月1日，印度最高法院驳回瑞士制药巨头诺华公司对刷新后的抗癌新药格列卫专利�；さ囊�，认定印度仿制的特效药可以继续出售 。这场诉讼一连了7年多，是印度在WTO相关知识产权协议过渡期满后遭遇的第一起药品专利诉讼，涉及WTO专利�；ぬ蹩钤跹涫档戎卮笫孪�，也关系着生长中国家能否继续获得价钱较低的药物，而印度最高法院的最终讯断为本国仿制药工业提供了�；ど� 。
多年来，印度政府还一直通过贷款、工业相助同伴妄想等多种方法支持仿制药生长 。与此同时，政府通过政策松紧来指导企业生产优质药品、杜绝违法仿制药 。
为何仿得这么快？
2009年，印度新的专利法正式生效，这是印度制药界的标记性事务，这个政策在许多人看来是在“收紧”：凭证新的专利法，印度外地公司不可再沿用30多年来的习惯做法，忽视跨国公司的专利而自行生产医药产品的仿制品 。
新专利法生效后，印度着重与国际巨头相助占领市场，好比为了在大宗抗糖尿病药物失去专利�；な笨刂�16亿美元的胰岛素市场，印度班加罗尔的博枞公司与辉瑞公司相助，生产的胰岛素模拟产品（重组人胰岛素、甘精胰岛素、门冬胰岛素和赖脯胰岛素）2012年在印度上市 。
博枞还并购了美国知识产权公司Nobex Corporation，通过并购，公司不但有了用于治疗心血管病的口服型胰岛素和口服型脑利纳肽的所有权，还拥有了一个名贵的知识产权平台 。
虽然新专利法被印度人视为政府对仿制药政策的“收紧”，但在外界看来照旧“非�？硭伞钡� 。凭证划定，经美国FDA批准上市的药品，在印度上市时无需再做临床实验；只要印度制药厂能做出和在美国上市的药品同样的产品，经印度药物治理局测试认定两种产品因素一致后，药品就能在印度正当上市 。
研发能力的增强加之政策的宽松使印度药厂仿制速率很快，一种新药在美国上市9个月后，印度的同类仿制药就可以生产并进入印度市场 。并且统一种药可能会有多家印度制药厂生产 。
例如，近期在印度上市的丙肝C特效药，现在取得生产仿制药允许的印度厂家已经不下10个 。仿制药的大宗泛起压低了药价，在这种状态下不是第一手做仿制药的厂家很难再赚取利润，这也从客观上基本杜绝了泛起假的仿制药或者因素不达标的劣质药 。
美欧向印度举事
或许是由于印度制药业生长态势过于凶猛，动了许多人的蛋糕 。只管印度声称对制药业接纳了FDA的羁系模式，可是最近两年印度许多制药厂因质量治理问题一再遭遇美欧国家的红牌忠言，越南等国也扬言榨取印度药品 。
据英国《金融时报》报道，因未抵达生产质量标准，2014年5月，以色列仿制药企业梯瓦制药召回了近4万瓶由其印度供应商Emcure公司生产的药品 。
Emcure公司并不是唯一遭遇美国羁系的印度企业，迄今，已有6家印度制药企业被FDA列入黑名单 。这样带来的直接效果是：印度39个曾获批出口美国的制药基地（划分由27家差别企业所拥有），因羁系问题失去了这个资格 。
不但云云，2015年头，欧洲同盟执行委员会也要求700种印度产的仿制药暂停销售 。这个大行动的背后，是欧盟药品治理局发明，几家委托举行药物磨练的印度公司涉嫌捏造数据 。
这些事例，加剧了西欧药监政府对入口印度药品质量的担心 。
只管印度药监政府人士认可印度在药监方面保存误差，但印度有不少人把药品质量羁系问题归结于印度的企业文化：大都印度人无法熟悉到准确数据的价值所在，企业生产职员、高层治理者普遍接受的是较低标准 。“作为一种文化，当产品只抵达八成标准，我们也会接受 。这不是制药科技的系统性问题，这是企业文化问题 。”印度医药同盟秘书长沙阿体现 。
印度第四大医药销售企业西普拉公司前任照料穆拉利·尼拉坎坦也指出，“印度人不喜欢说‘不’，也不喜欢给坏新闻，因此测试效果总是‘好’的 。你知道人们期望试验效果是怎样的，然后你只要按着效果做就行 。”
只管云云，沙阿也体现，他相信绝大大都印度大型制药企业正致力于解决这些问题，“质量论坛”项目将重点改变企业内部文化以起劲抵达美国标准，大型制药企业还将连系国际生产标准为制药工业的专业人士提供培训 。
2015年10月，印度中央药品标准控制组织与印度卫生与家庭福利部宣布了一项对药品羁系者的指导妄想，目的就在于包管药品的效果、质量和清静 。
不过，上述这些步伐能否让印度制药公司在越来越严苛的国际羁系压力下顺遂过关，还需时间磨练 。
印度仿制药“拷贝不走样”
印度仿制药号称“拷贝不走样”，这是怎样做到的？可以看看印度第二大制药企业雷迪制药公司走过的路 。
现在，雷迪制药公司在美国仿制药市场中排第七位 。创业之初，雷迪公司首创人雷迪博士针对印度最普遍保存的疼痛疾病开发了颇具影响力的止痛药物，让雷迪制药公司有了在印度市场上立足立命的资源 。
与此同时，对医药手艺有着深挚洞察力的雷迪还善于紧跟天下潮流，使用印度专利对化合物�；さ娜蔽�，一直在第一时间开发全球脱销的仿制药 。
2001年，雷迪公司开发的40mg剂量的百忧解片成为该公司第一个进入美国市场的首仿药，这也是印度企业进入美国仿制药市场上的第一个首仿药 。而这一首仿药之以是能够降生，是由于雷迪公司在美国多年的市场研发视察 。
雷迪公司发明，美国市场上的百忧解片剂主要为20mg，但在临床中，美国医生更习惯让患者每次服用2片20mg的百忧解片剂 。为此，雷迪公司做出决议开发40mg产品，最终依附40mg百忧解片剂实现了昔时在美国90%以上的井喷式销售增添，该药的销售额占雷迪公司昔时所有仿制药销售收入的80% 。
依附这种“拷贝不走样”又有所刷新的移植手艺，一大批印度制药企业得以生长，也使印度制药业形成颇具规模的大型工业 。
为提高药品质量，印度借鉴了美国FDA的药品羁系手段，并吸收了美国制药业的做法，一直推动本国仿制药企业增强研发、升级制备工艺 。现在，印度雷迪制药公司、太阳制药、鲁宾制药、格伦马榨取药和阿拉宾度制药都已经生长为国际化著名医药企业，它们的药品在美国均占有相当的市场份额 。
浙江宁波一位癌症患者的眷属向《环球》杂志记者体现，海淘印度药一样平常有两种方法，一是给一些在印度的留学生一些手续用度，让其直接帮你购置；另一种就是直接找网络上的印度代购公司 。
在网络上搜索格列卫、易瑞沙等抗癌药物，会看到大把的代购信息，数十个QQ群里每个都有上百个活跃用户 。记者加入的三个格列卫交流群中，虽然群规里说“不允许直接讨论代购印格”，但天天用户问得最多的仍然是，“有没有‘印格’卖”“那里有渠道”……
“外洋代购的药品一样平常分三种，一是外洋已上市，但海内没有销售；二是海内外都已上市，但因税费等缘故原由外洋相对自制；三是以印度为代表的强仿药，价钱只有原研药的几十分之一 。”国际慢性粒细胞白血病患者大会向导委员会成员，同时也是患者的刘正琛告诉记者 。
若是前两类药物，只要泉源正当，其质量是有包管的 。关于第三类药物，由于仿制企业众多，质量狼籍不齐，特殊是有的印度企业混水摸鱼，自称是仿制药，但质量可能差许多，以是患者很难判断最后买到手的是真药照旧假药 。
“要是遇到药物来自外洋的小型制药公司，很可能其证书都是伪造的 。真遇到问题，互联网代购商可能会跑得很快，通过这个渠道购置药物的患者外语水平、执法意识、医学知识也都缺乏以支持跨国诉讼 。”刘正琛说 。
国家食物药品监视治理局在2014年6月曾发文提醒消耗者不要通过网络购置外洋代购的抗癌药 。同时，国家食物药品监视治理局提醒消耗者，抗癌药均为处方药 。凭证《互联网药品生意效劳审批暂行划定》，互联网榨取销售处方药 。
经食物药品羁系部分批准的具有网上销售非处方药资质的药品零售企业有184家 。然而，据记者不完全统计，自2010年11月至2015年头，国家食物药品监视治理局已先后9次累计宣布122家违法网络购药网站，其中外洋代购入口药“屡点屡上” 。
中国医药电商研究中心主任张勇告诉记者：“有些违法网站甚至都没有联系地点和认真人，说白了就是花钱买搜索排名 。效劳器可能都不在海内，通常是打一枪换一个地方 。”
而海淘“洋药”尚有可能开罪 。2014年，“两高”曾出台司法诠释，界说“销售少量未经批准入口的外洋境外药品”，不以为是犯法，被称为“海淘抗癌药第一人”的陆勇最终也被释放 。然而记者调研发明，2013年以来上海市浦东人民法院审结了6起海淘洋药的案件，有多名海淘者被判刑 。
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