药品上市允许持有人怎样做申报CFDA宣布关于做好药品上市
7月7日，CFDA宣布了《关于做好药品上市允许持有人制度试点有关事情的通知 》
2016年6月6日，国务院办公厅宣布了《关于印发药品上市允许持有人制度试点计划的通知》（国办发〔2016〕41号），为确保试点事情稳妥有序地开展，今日（7月7日），CFDA宣布了《关于做好药品上市允许持有人制度试点有关事情的通知 》，通知要求如下：
一、认真落实《药品上市允许持有人制度试点计划》（以下简称《试点计划》）各项要求，勉励切合条件的申请人申报加入试点。申请人条件及申报品种规模需切合《试点计划》的相关划定。
二、申请加入试点的申请者，可以凭证《药品注册治理步伐》划定的程序，在申报药物临床试验或者药品上市申请时，填写《药品注册申请表》中持有人的相关内容，向其所在地省级药品监视治理部分申报 ；也可以凭证《药品注册治理步伐》附件4增补申请第18项，提交增补申请，填写《增补申请表》中持有人的相关内容，向其所在地省级药品监视治理部分申报。省级药品监视治理部分提出审核意见后，报食物药品羁系总局审批。药品生产企业申请成为持有人的，应当提交机构正当挂号证实文件（营业执照等）、《药品生产企业允许证》及变换纪录页等证实性文件复印件。
三、申请人委托生产药品的，在提交上市注册申请或者之后提交增补申请申报持有人信息时，应当提交受托生产企业生产的书面说明、申请人与受托生产企业签署的书面条约以及响应的手艺资料等。受托生产企业应位于试点行政区域内。
四、药品上市允许持有人需推行执法划定的主体责任，包括药物研发切合《药物临床试验质量治理规范》（GCP）、药品生产质量治理、流通质量治理以及上市后质量监测与评价、不良反应监测、上市后研究、危害获益评估等责任 ；认真催促受托生产企业严酷凭证《药品生产质量治理规范》（GMP）的有关要求组织生产，并配合持有人推行上市后的监测、评价及召回、处置惩罚等责任。关于违反《中华人民共和国药品治理法》等执律例则和《试点计划》有关划定的持有人及受托生产企业，持有人所在地�。ㄊ校┮┢芳嗍又卫聿糠钟Φ币婪ú榇�，追究相关责任人的责任。
五、试点历程中遇到的难题和问题，要实时剖析研判，提出解决问题的建议，一并报送食物药品羁系总局。试点事情时代，应按期开展试点事情的阶段性评估事情，对申报受理情形、试点品种的批准情形及上市后羁系情形、持有人的履职情形等举行剖析评估，将阶段性评估报告书面报送食物药品羁系总局。试点期满后，应实时周全总结试点履历，将各自试点行政区域内的试点事情整体开展情形以及贯彻落实历程中取得的效果、履历等，书面报送食物药品羁系总局。
食物药品羁系总局
2016年7月6日
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